Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Koncentracija kalijuma u serumu se može povećati
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
U drugoj kliničkoj studiji, upotreba verapamila (tableta sa kontrolisanim oslobađanjem od 240 mg jednom dnevno) dovela je do 2,7, odnosno 2,2 puta većih vrednosti PIK-a i Cmax finerenona.Otvori ALIMS dokument ↗
Koncentracija kalijuma u serumu se može povećati i zbog toga se preporučuje njegovo praćenje, posebno prilikom započinjanja terapije ili promene doze finerenona ili inhibitora CYP3A4 (videti odeljke 4.2 i 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Tokom istovremene upotrebe finerenona i umerenih ili slabih inhibitora CYP3A4 treba pratiti koncentraciju kalijuma u serumu (videti odeljke 4.2 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata koji uzimaju finerenon istovremeno sa umerenim ili slabim inhibitorima CYP3A4, suplementima kalijuma, trimetoprimom ili kombinacijom trimetoprim-sulfametoksazol, treba razmotriti dodatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu i terapiju prilagoditi u skladu sa karakteristikama pacijenta (videti odeljak 4.4). Odluku o propisivanju terapije finerenonom treba doneti u skladu sa uputstvima iz tabele 2 („Doziranje, Nastavak lečenja“). Može biti potreban privremeni prekid uzimanja finerenona kada pacijent mora da uzima trimetoprim ili kombinaciju lekova trimetoprim-sulfametoksazol. Za više informacija videti odeljke 4.4 i 4.5.Otvori ALIMS dokument ↗
Antihipertenzivni lekovi Rizik od hipotenzije se povećava uz istovremenu upotrebu više drugih antihipertenzivnih lekova. Kod ovih pacijenata neophodno je praćenje krvnog pritiska.Otvori ALIMS dokument ↗
U udruženim podacima iz kliničkih ispitivanja FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD, događaji hipotenzije prijavljeni su kod 4,6% pacijenata koji su bili na terapiji finerenonom u poređenju sa 3,0% pacijenata koji su uzimali placebo.Otvori ALIMS dokument ↗
Antihipertenzivni lekovi, diuretici i vazodilatatori: pojačano hipotenzivno dejstvo.Otvori ALIMS dokument ↗
