Interakcije: fenobarbital

Antikoagulantno dejstvo može biti umanjeno istovremenom primenom sledećih lekova:  aminoglutetimid;  antineoplastici (npr. azatioprin, 6-merkaptopurin);  barbiturati (npr. fenobarbital)

Acetilsalicilna kiselina može da poveća koncentraciju barbiturata u plazmi.

Snažni induktori P-gp (uključujući, između ostalih, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital ili kantarion (Hypericum perforatum)) mogu da smanje izloženost afatinibu (videti odeljak 4.4).

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

Smanjenje dejstava alprazolama može se pojaviti kod pacijenata koji uzimaju CYP3A4 induktore kao što su rifampicin, fenitoin, karbamazepin ili kantarion.

Rifampicin Istovremena primena ambrisentana i rifampicina (inhibitor organske anjonske pumpe (OATP), snažan induktor enzima CYP3A i 2C19 i induktor Pgp i uridin-difosfo-glukuronoziltransferaza (UGTs)) bila je udružena sa prolaznim (približno dvostrukim) poveć…

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

Lekovi koji indukuju tkivnu desaturaciju askorbinskom kiselinom uključuju acetilsalicilnu kiselinu, nikotin iz cigareta, alkohol, neke lekove za smanjenje apetita, gvožđe, fenitoin, neke antikonvulzive, estrogene komponente oralnih kontraceptiva i tetraciklin…

Metabolizam bazedoksifena se može povećati uz istovremenu primenu supstanci za koje se zna da indukuju UGT, kao što su rifampicin, fenobarbital, karbamazepin i fenitoin, što potencijalno dovodi do smanjene sistemske koncentracije bazedoksifena.

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

bioraspoloživost karvedilola može biti izmenjena

Poznato je da probenecid povećava izlaganje mnogim supstancama

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

Ne očekuje se klinički značajno dejstvo

verovatno će smanjiti koncentraciju darifenacina u plazmi

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

Ne očekuju se interakcije sa inhibitorima i induktorima CYP3A4. Izloženost eribulinu (PIK i Cmax) se nije menjala pod uticajem ketokonazola, koji je inhibitor CYP3A4 i P glikoproteina (Pgp), i rifampicina koji je induktor CYP3A4

postoji mogućnost da inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 utiču na koncentraciju finasterida u plazmi

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

lekova za prevenciju migrene tokom kliničkih studija nije uticala na farmakokinetiku fremanezumaba

nije potrebno prilagođavati dozu kod pacijentkinja koje istovremeno primaju fulvestrant i inhibitore ili induktore CYP3A4

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

Hlorfenamin može pojačati delovanje drugih depresora nervnog sistema – alkohola, benzodiazepina, opioidnih analgetika, hipnotika, barbiturata, tricikličnih antidepresiva, inhibitora MAO i neuroleptika.

Terapiju antikonvulzivima ne bi trebalo prekidati

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

na farmakodinamsku aktivnost klopidogrela nije značajnije uticala ni istovremena primena fenobarbitala ili estrogena

Interakcija nije ispitana

levetiracetam nije imao uticaj na serumske koncentracije postojećih antiepileptika (fenitoin, karbamazepin, valproinska kiselina, fenobarbital, lamotrigin, gabapentin i primidon), kao i da

Nije sprovedeno ispitivanje interakcija lekova sa levocetirizinom (uključujući ispitivanje interkacija sa induktorima CYP3A4)

Dugotrajna primena sa lekovima koji indukuju mikrozomalne enzime metabolizma (npr. fenitoin, barbiturati) može zahtevati povećanje doze lidokaina; PHARYNGAL se primenjuje lokalno.

Povećano je i izlučivanje toksičnih supstanci koje se inače izlučuju putem bubrega, kao što su acetilsalicilna kiselina i barbiturati

Antikonvulzivi Istovremena primena snažnih induktora aktivnosti CYP enzima, poput karbamazepina i fenobarbitala, može smanjiti koncentraciju modafinila u plazmi.

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

Lekovi koji indukuju enzime mogu smanjiti, a lekovi koji inhibiraju enzime mogu povećati koncentracije nandrolona.

Alkalinizacija urina natrijum-hidrogenkarbonatom može da poveća renalni klirens lekova sa kiselom pH reakcijom (kao što su barbiturati, salicilati, litijum), i tako smanji njihovo dejstvo.

CYP2C19 и/или CYP3А4 индуктори Активне супстанце познате као индуктори CYP2C19 или CYP3А4 или оба (као што је рифампицин и кантарион) могу довести до смањења концентрације омепразола у серуму, због убрзаног метаболизма.

Istovremena oralna primena ondansetrona sa jakim induktorima enzima CYP3A4, kao što su: fenitoin, karbamazepin i rifampicin, klirens nakon oralne primene ondansetrona bio je povećan a koncentracije ondansetrona u krvi su se smanjile.

Velike doze piridoksina mogu da dovedu do smanjenja koncentracije antikonvulziva (fenobarbitona i fenitoina) u serumu, ubrzavajući metabolizam ovih lekova.

Snažni induktori CYP3A4 (npr. rifampicin, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, kantarion [Hypericum perforatum]) mogu da smanje izloženost nekonjugovanom MMAE.

Istovremena primena ponesimoda sa jakim induktorima više metaboličkih puteva ponesimoda (videti odeljak 5.2) može smanjiti sistemsku izloženost ponesimodu.