Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Ne očekuje se klinički značajno dejstvo
- Mogući efekat
- Ne očekuje se klinički značajno dejstvo sa drugim induktorima (npr. karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom)
Provera interakcije aktivnih supstanci
dapagliflozin i fenobarbital
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Ne očekuje se klinički značajno dejstvo
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Ne očekuje se klinički značajno dejstvo
- Mogući efekat
- Ne očekuje se klinički značajno dejstvo primene sa drugim induktorima (npr. karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom)
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Dagrafors
Nakon istovremene primene dapagliflozina sa rifampicinom (induktorom različitih aktivnih transportera i enzima koji metabolišu lekove), primećeno je smanjenje sistemske izloženosti (PIK) dapagliflozinu od 22%, ali bez klinički značajnog dejstva na izlučivanje glukoze urinom tokom 24 časa. Ne preporučuje se prilagođavanje doze. Ne očekuje se klinički značajno dejstvo sa drugim induktorima (npr. karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Forxiga
Nakon istovremene primene dapagliflozina sa rifampicinom (induktorom različitih aktivnih transportera i enzima koji metabolišu lekove), primećeno je smanjenje sistemske izloženosti (PIK) dapagliflozinu od 22%, ali bez klinički značajnog dejstva na 24-časovno izlučivanje glukoze urinom. Ne preporučuje se prilagođavanje doze. Ne očekuje se klinički značajno dejstvo sa drugim induktorima (npr. karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Xigduo
Nakon istovremene primene dapagliflozina sa rifampicinom (induktorom različitih aktivnih transportera i enzima koji metabolišu lekove) zabeleženo je smanjenje od 22% vrednosti površine ispod krive (PIK) koja predstavlja sistemsku izloženost dapagliflozinu, ali nije bilo klinički značajnog dejstva na izlučivanje glukoze u urin tokom 24 sata. Ne preporučuje se prilagođavanje doze. Ne očekuje se klinički značajno dejstvo primene sa drugim induktorima (npr. karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom).Otvori ALIMS dokument ↗