Aktivna supstanca
pazopanib
Istovremena primena pazopaniba sa inhibitorom CYP3A4, P-gp i BCRP, kao što je lapatinib, dovodi do povećanja koncentracija pazopaniba u plazmi.
Pogledaj interakciju eritromicin + pazopanib →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 265 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
Istovremena primena pazopaniba sa inhibitorom CYP3A4, P-gp i BCRP, kao što je lapatinib, dovodi do povećanja koncentracija pazopaniba u plazmi.
Pogledaj interakciju eritromicin + pazopanib →Aktivna supstanca
Zato inhibitori (npr. verapamil, ciklosporin, hinidin, klaritromicin, eritromicin, itd.) koji se razgrađuju istim metaboličkim putem, mogu povećati, a induktori (npr. rifampicin, rifabutin, neki antikonvulzivni lekovi, itd.) mogu smanjiti koncentraciju posako…
Pogledaj interakciju eritromicin + posakonazol →Aktivna supstanca
Ketokonazol i drugi inhibitori enzima citohrom P450-3A4 mogu da povećaju bioraspoloživost progesterona.
Pogledaj interakciju eritromicin + progesteron →Aktivna supstanca
Uticaj prukaloprida na farmakokinetiku drugih lekova Prilikom istovremene primene prukaloprida zabeleženo je povećanje koncentracije eritromicina u plazmi za 30%.
Pogledaj interakciju eritromicin + prukaloprid →Aktivna supstanca
Relugoliks je supstrat P-glikoproteina (videti odeljak 5.2) i, u studiji interakcije sa eritromicinom, koji je inhibitor P-glikoproteina i srednje jak inhibitor citohroma P450 (CYP) 3A4, površina pod krivom (PIK) kao i maksimalna koncentracija (Cmax) relugoli…
Pogledaj interakciju eritromicin + relugoliks →Aktivna supstanca
Умерени инхибитори CYP3А4 Истовремена примена еритромицина (500 mg, орално, три пута дневно) и салметерола (50 mikrograma инхалационо, два пута дневно) код 15 здравих испитаника током 6 дана, довела је до малог, али не и статистички значајног повећања изложен…
Pogledaj interakciju eritromicin + salmeterol →Aktivna supstanca
Pri istovremenoj primeni silodosina i umerenih inhibitora CYP3A4 kao što je diltiazem, primećeno je povećanje vrednosti PIK-a silodosina za približno 30%,
Pogledaj interakciju eritromicin + silodosin →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju eritromicin + sorbitol →Aktivna supstanca
postoji antagonizam
Pogledaj interakciju eritromicin + tigeciklin →Aktivna supstanca
Istovremena primena sa inhibitorima CYP2B6 (npr. klopidogrelom i tiklopidinom) ili CYP3A4 (npr. azolnim antimikoticima, makrolidima poput eritromicina, klaritromicina, telitromicina i inhibitora proteaze) može povećati koncentraciju tiotepe u plazmi i potenci…
Pogledaj interakciju eritromicin + tiotepa →Aktivna supstanca
Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju eritromicin + tirzepatid →Aktivna supstanca
Ostale aktivne supstance koje mogu inhibirati CYP3A4, kao što su ketokonazol i eritromicin, mogu inhibirati metabolizam tramadola (N-demetilacija), a verovatno i metabolizam aktivnog metabolita (O- demetilacija).
Pogledaj interakciju eritromicin + tramadol →Aktivna supstanca
Kod istovremene primene sa eritromicinom i cimetidinom može doći do povećanja koncentracije valproinske kiseline u plazmi zbog smanjenog metabolizma u jetri.
Pogledaj interakciju eritromicin + valproinska kiselina →Aktivna supstanca
CYP3A4 je glavni enzim uključen u metabolizam vinorelbina, a kombinacija sa nekim lekom koji indukuje (kao što su fenitoin, fenobarbital, rifampicin, karbamazepin, Hypericum perforatum) ili inhibira (kao što su itrakonazol, ketokonazol, inhibitori HIV proteaz…
Pogledaj interakciju eritromicin + vinorelbin →Aktivna supstanca
CYP3А4 инхибитори (азолни антимикотици, макролиди, сок од грејпфрута) могу да појачају дејство золпидема.
Pogledaj interakciju eritromicin + zolpidem →