- Mogući efekat
- Relugoliks je supstrat P-glikoproteina (videti odeljak 5.2) i, u studiji interakcije sa eritromicinom, koji je inhibitor P-glikoproteina i srednje jak inhibitor citohroma P450 (CYP) 3A4, površina pod krivom (PIK) kao i maksimalna koncentracija (Cmax) relugoliksa povećale su se 6,2 puta.
Provera interakcije aktivnih supstanci
relugoliks i eritromicin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Relugoliks je supstrat P-glikoproteina (videti odeljak 5.2) i, u studiji interakcije sa eritromicinom, koji je inhibitor P-glikoproteina i srednje jak inhibitor citohroma P450 (CYP) 3A4, površina pod krivom (PIK) kao i maksimalna koncentracija (Cmax) relugoliksa povećale su se 6,2 puta.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Relugoliks je supstrat P-glikoproteina (videti odeljak 5.2) i, u studiji interakcije sa eritromicinom, koji je inhibitor P-glikoproteina i srednje jak inhibitor citohroma P450 (CYP) 3A4, površina pod krivom (PIK) kao i maksimalna koncentracija (Cmax) relugoliksa povećale su se 6,2 puta.Otvori ALIMS dokument ↗