- Mogući efekat
- koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom
- Mehanizam
- srednje snažni inhibitori CYP3A4 i P-glikoprotein inhibitori
Provera interakcije aktivnih supstanci
dutasterid i verapamil
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom
- Mehanizam
- umereni inhibitori CYP3A4 i inhibitori P-glikoproteina
- Mogući efekat
- концентрације дутастерида у серуму биле су у просеку 1,6 до 1,8 пута веће код малог броја пацијената који су истовремено лечени верапамилом или дилтиаземом
- Mehanizam
- умерени инхибитори CYP3A4 и инхибитори П-гликопротеина
- Mogući efekat
- koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće
- Mehanizam
- umereni inhibitori CYP3A4 i P- glikoprotein inhibitori
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Ipak, u populacionoj farmakokinetičkoj studiji, koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom (srednje snažni inhibitori CYP3A4 i P-glikoprotein inhibitori) u poređenju sa ostalim pacijentima.Otvori ALIMS dokument ↗
Ipak, u populacionoj farmakokinetičkoj studiji, koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom (umereni inhibitori CYP3A4 i inhibitori P-glikoproteina) u poređenju sa ostalim pacijentima.Otvori ALIMS dokument ↗
Ипак, у популационој фармакокинетичкој студији, концентрације дутастерида у серуму биле су у просеку 1,6 до 1,8 пута веће код малог броја пацијената који су истовремено лечени верапамилом или дилтиаземом (умерени инхибитори CYP3A4 и инхибитори П-гликопротеина) у поређењу са осталим пацијентима.Otvori ALIMS dokument ↗
Ipak, u populacionoj farmakokinetičkoj studiji, koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće, respektivno, kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni s verapamilom ili diltiazemom (umereni inhibitori CYP3A4 i P- glikoprotein inhibitori), pri poređenju s ostalim pacijentima.Otvori ALIMS dokument ↗