LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

fosamprenavir i dolutegravir

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Smanjena izloženost dolutegraviru, posebno važna kod rezistencije na inhibitore integraze.

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Smanjena izloženost dolutegraviru, posebno važna kod rezistencije na inhibitore integraze.
Mogući efekat
Fosamprenavir/ritonavir smanjuje Cmax, PIK i Cτ dolutegravira za 24%, 35% i 49%.
Preporuka iz SmPC-a
Prilagođavanje doze se generalno ne preporučuje; kod pacijenata rezistentnih na inhibitore integraze kombinaciju primeniti uz oprez i pažljivo praćenje.
Posebne grupe
Pacijenti rezistentni na inhibitore integraze zahtevaju poseban oprez i praćenje.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Telzir
Dolutegravir Dolutegravir: Na osnovu kliničkih podataka o povezanosti izloženost - odgovor, 50 mg jednom dnevno Cmax ↓ 24% ne preporučuje se prilagođavanje AUC ↓ 35% doze fosamprenavira ili CƮ ↓ 49% dolutegravira. Preporučuje se pažljivo praćenje i primena Amprenavir: Cmax ↔ navedene kombinacije uz oprez Amprenavir: PIK ↔ kod pacijenata koji su rezistentni Amprenavir: Cmin ↔ na inhibitore integraze.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice