Zapis 1
- Mogući efekat
- Preporučuje se oprez kada se sorafenib primenjuje istovremeno sa docetakselom (videti odeljak 4.4).
- Preporuka iz SmPC-a
- Preporučuje se oprez kada se sorafenib primenjuje istovremeno sa docetakselom (videti odeljak 4.4).
Provera interakcije aktivnih supstanci
sorafenib i docetaksel
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
- Mogući efekat
- Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati kad se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća
- Mogući efekat
- Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća kada se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima
Zapis 4
- Mogući efekat
- Docetaksel Istovremena primena docetaksela (75 ili 100 mg/m2 jednom na svakih 21 dan) sa sorafenibom (200 mg dva puta dnevno ili 400 mg dva puta dnevno od 2. do 19. dana tokom ciklusa od 21 dana sa trodnevnim prekidom u doziranju docetaksela) dovela je do povećanja PIK docetaksela od 36-80%, i povećanja Cmax docetaksela od 16-32%.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Maysorb
Preporučuje se oprez kada se sorafenib primenjuje istovremeno sa docetakselom (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Sorafenib Teva
Oprez se preporučuje pri istovremenoj primeni sorafeniba i docetaksela (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Docetaxel Accord
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati kad se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Docetaxel Kabi
Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća kada se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sorafenib Teva
Docetaksel Istovremena primena docetaksela (75 ili 100 mg/m2 jednom na svakih 21 dan) sa sorafenibom (200 mg dva puta dnevno ili 400 mg dva puta dnevno od 2. do 19. dana tokom ciklusa od 21 dana sa trodnevnim prekidom u doziranju docetaksela) dovela je do povećanja PIK docetaksela od 36-80%, i povećanja Cmax docetaksela od 16-32%.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sorafenib Sandoz
Docetaksel Istovremena primena docetaksela (75 ili 100 mg/m2 primenjenog jednom dnevno na svakih 21 dan) i sorafeniba (200 mg dva puta dnevno ili 400 mg dva puta dnevno, primenjenog od 2. do 19. dana tokom 21- dnevnog ciklusa, sa pauzom u doziranju od 3 dana u vreme primene docetaksela), dovela je do povećanja PIK-a docetaksela od 36-80% i povećanja Cmax docetaksela od 16-32%.Otvori ALIMS dokument ↗