Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
pravastatin PIK ↑ 81%¶
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Pravastatin 40 mg jedna doza pravastatin PIK ↑ 81%¶ pravastatin Cmin NU pravastatin Cmax ↑ 63% povećanje i do pet puta je bilo primećeno u ograničenoj podgrupi ispitanika Kada je potrebno istovremeno primeniti pravastatin i darunavir primenjen sa malom dozom ritonavira, preporučuje se da se počne sa najmanjom mogućom dozom pravastatina i da se ova doza titrira do željenog kliničkog efekta uz istovremeno praćenje bezbednosti.Otvori ALIMS dokument ↗
Pravastatin pravastatin PIK ↑ 81%¶ Kada je potrebno primeniti 40 mg jedna doza pravastatin Cmin NU pravastatin i pojačani darunavir pravastatin Cmax ↑ 63% istovremeno, preporučuje se da se povećanje i do pet puta je bilo počne sa najmanjom mogućom primećeno u ograničenoj dozom pravastatina i da se ova podgrupi ispitanika doza titrira do željenog kliničkog efekta uz istovremeno praćenje bezbednosti.Otvori ALIMS dokument ↗
