- Klinički rizik
- Kao i kod drugih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina, venlafaksin se mora koristiti sa oprezom kod pacijenata sa sklonošću ka krvarenju, uključujući pacijente koji uzimaju antikoagulanse i inhibitore trombocita.
- Mogući efekat
- Kao i kod drugih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina, venlafaksin se mora koristiti sa oprezom kod pacijenata sa sklonošću ka krvarenju, uključujući pacijente koji uzimaju antikoagulanse i inhibitore trombocita.
- Preporuka iz SmPC-a
- Kao i kod drugih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina, venlafaksin se mora koristiti sa oprezom kod pacijenata sa sklonošću ka krvarenju, uključujući pacijente koji uzimaju antikoagulanse i inhibitore trombocita.
Provera interakcije aktivnih supstanci
venlafaksin i dabigatraneteksilat
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- povećali rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- SSRIs i SNRIs su povećali rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika
- Klinički rizik
- povećali rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- SSRIs i SNRs su povećali rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- iziskuju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika
- Klinički rizik
- povećali rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- SSRI i SNRI lekovi su povećali rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika
- Klinički rizik
- povećali rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- Lekovi SSRI i SNRI grupe su povećali rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- iziskuju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika
- Klinički rizik
- povećali rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- SSRI i SNRI su povećali rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika
- Klinički rizik
- povećavali rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- SSRI i SNRI su povećavali rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika
- Klinički rizik
- povećavali rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- SSRI i SNRI su povećavali rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- iziskuju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kao i kod drugih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina, venlafaksin se mora koristiti sa oprezom kod pacijenata sa sklonošću ka krvarenju, uključujući pacijente koji uzimaju antikoagulanse i inhibitore trombocita.Otvori ALIMS dokument ↗
Selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin re-uptake inhibitosr, SSRIs) ili selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i norepinefrina (engl. selective serotonin norepinephrine re-uptake inhibitors, SNRIs) SSRIs, SNRIs SSRIs i SNRIs su povećali rizik od krvarenja u studiji RE-LY u svim lečenim grupama.Otvori ALIMS dokument ↗
Procena odnosa koristi i rizika Prisustvo lezija, stanja, postupaka i/ili farmakoloških terapija (kao što su NSAIL, inhibitori agregacije trombocita, SSRI i SNRI, videti odeljak 4.5), koji značajno povećavaju rizik od obilnijeg krvarenja, zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika. Dabigatraneteksilat treba primeniti samo ako korist prevazilazi rizike od krvarenja. Za pedijatrijske pacijente sa faktorima rizika, uključujući pacijente sa aktivnim meningitisom, encefalitisom i intrakranijalnim apscesom, dostupni su ograničeni klinički podaci (videti odeljak 5.1). Kod tih pacijenata, dabigatraneteksilat treba dati samo ako očekivana korist prevazilazi rizike od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin re-uptake inhibitors, SSRIs) ili selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i norepinefrina (engl. selective serotonin norepinephrine re-uptake inhibitors, SNRIs) SSRIs, SNRIs SSRIs i SNRs su povećali rizik od krvarenja u studiji RE-LY u svim lečenim grupama.Otvori ALIMS dokument ↗
Procena odnosa koristi i rizika Prisustvo lezija, stanja, postupaka i/ili farmakoloških terapija (kao što su NSAIL, inhibitori agregacije trombocita, SSRI i SNRI, videti odeljak 4.5), koji značajno povećavaju rizik od obilnijeg krvarenja, iziskuju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika. Dabigatraneteksilat treba primeniti samo ako korist prevazilazi rizike od krvarenja. Za pedijatrijske pacijente sa faktorima rizika, uključujući pacijente sa aktivnim meningitisom, encefalitisom i intrakranijalnim apscesom, dostupni su ograničeni klinički podaci (videti odeljak 5.1). Kod tih pacijenata, dabigatraneteksilat treba dati samo ako očekivana korist prevazilazi rizike od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja norepinefrina (SNRI) SSRI, SNRI SSRI i SNRI lekovi su povećali rizik od krvarenja u svim terapijskim grupama u ispitivanju RE-LY.Otvori ALIMS dokument ↗
Procena odnosa koristi i rizika Prisustvo lezija, stanja, procedura i/ili farmakoloških terapija (kao što su NSAIL, inhibitori agregacije trombocita, SSRI i SNRI, videti odeljak 4.5), koji značajno povećavaju rizik od većeg krvarenja zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika. Dabigatraneteksilat treba primeniti samo ako je korist veća od procenjenog rizika od krvarenja. Za pedijatrijske pacijente sa faktorima rizika su dostupni ograničeni klinički podaci, uključujući pacijente sa aktivnim meningitisom, encefalitisom i intrakranijalnim apscesom (videti odeljak 5.1). Ovim pacijentima dabigatraneteksilat treba davati samo ako je očekivana korist veća od rizika od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja norepinefrina (SNRI) SSRI, SNRI Lekovi SSRI i SNRI grupe su povećali rizik od krvarenja u svim terapijskim grupama u kliničkom ispitivanju faze III u kom su se poredili dabigatran i varfarin u prevenciji moždanog udara kod pacijenta sa atrijalnom fibrilacijom (RE-LY).Otvori ALIMS dokument ↗
Procena odnosa koristi i rizika Prisustvo lezija, stanja, procedura i/ili farmakoloških terapija (kao što su NSAIL, inhibitori agregacije trombocita, SSRI i SNRI, (videti odeljak 4.5), koji značajno povećavaju rizik od većeg krvarenja iziskuju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika. Dabigatraneteksilat treba primeniti samo ako je korist veća od procenjenog rizika od krvarenja. Za pedijatrijske pacijente sa faktorima rizika su dostupni ograničeni klinički podaci, uključujući pacijente sa aktivnim meningitisom, encefalitisom i intrakranijalnim apscesom (videti odeljak 5.1). Ovim pacijentima dabigatraneteksilat treba davati samo ako je očekivana korist veća od rizika od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) SSRI, SNRI SSRI i SNRI su povećali rizik od krvarenja u svim grupama pacijenata u RE-LY studiji.Otvori ALIMS dokument ↗
Procena odnosa koristi i rizika Prisustvo lezija, stanja, procedura i/ili farmakoloških terapija (kao što su NSAIL, inhibitori agregacije trombocita, SSRI i SNRI, videti odeljak 4.5), koji značajno povećavaju rizik od većeg krvarenja zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika. Dabigatraneteksilat treba primeniti samo ako je korist veća od procenjenog rizika od krvarenja. Malo je dostupnih kliničkih podataka o pedijatrijskim pacijentima sa faktorima rizika, uključujući pacijente sa aktivnim meningitisom, encefalitisom i intrakranijalnim apscesom (videti odeljak 5.1). Kod ovih pacijenata, dabigatran treba primenjivati samo ako očekivana korist premašuje rizik od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Procena odnosa koristi i rizika Prisustvo lezija, stanja, procedura i/ili farmakoloških terapija (kao što su NSAIL, inhibitori agregacije trombocita, SSRI i SNRI, videti odeljak 4.5), koji značajno povećavaju rizik od većeg krvarenja zahtevaju pažljivu procenu odnosa koristi i rizika. Dabigatraneteksilat treba primeniti samo ako je korist veća od procenjenog rizika od krvarenja. Malo je dostupnih kliničkih podataka o pedijatrijskim pacijentima sa faktorima rizika, uključujući pacijente sa aktivnim meningitisom, encefalitisom i intrakranijalnim apscesom (videti odeljak 5.1). Kod ovih pacijenata dabigatran treba primenjivati samo ako očekivana korist premašuje rizik od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗