LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

rilpivirin i dabigatraneteksilat

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp
Mehanizam
osetljiviji na intestinalnu inhibiciju P-gp
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp
Mehanizam
osetljiviji na inhibiciju P-gp u crevima

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Juluca
Rilpivirin inhibira P-gp in vitro (IC50 je 9,2 mikromola). U kliničkim ispitivanjima, rilpivirin ne utiče značajno na farmakokinetiku digoksina. Međutim, ne može se u potpunosti isključiti da rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp i koji su osetljiviji na intestinalnu inhibiciju P-gp, npr. dabigatran-eteksilat.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eviplera
Supstrati P-glikoproteina Rilpivirin inhibira P-glikoprotein (P-gp) in vitro (IC50 je 9,2 mikroM). U kliničkoj studiji rilpivirin nije značajno uticao na farmakokinetiku digoksina. Međutim, možda se ne može u potpunosti isključiti da rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp i koji su osetljiviji na inhibiciju P-gp u crevima (npr. dabigatran eteksilat). Rilpivirin je in vitro inhibitor transportera MATE-2K u okviru IC50 od < 2,7 nanoM. Trenutno nisu poznate kliničke implikacije ovog nalaza.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice