- Mogući efekat
- rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp
- Mehanizam
- osetljiviji na intestinalnu inhibiciju P-gp
Provera interakcije aktivnih supstanci
rilpivirin i dabigatraneteksilat
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp
- Mehanizam
- osetljiviji na inhibiciju P-gp u crevima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Rilpivirin inhibira P-gp in vitro (IC50 je 9,2 mikromola). U kliničkim ispitivanjima, rilpivirin ne utiče značajno na farmakokinetiku digoksina. Međutim, ne može se u potpunosti isključiti da rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp i koji su osetljiviji na intestinalnu inhibiciju P-gp, npr. dabigatran-eteksilat.Otvori ALIMS dokument ↗
Supstrati P-glikoproteina Rilpivirin inhibira P-glikoprotein (P-gp) in vitro (IC50 je 9,2 mikroM). U kliničkoj studiji rilpivirin nije značajno uticao na farmakokinetiku digoksina. Međutim, možda se ne može u potpunosti isključiti da rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp i koji su osetljiviji na inhibiciju P-gp u crevima (npr. dabigatran eteksilat). Rilpivirin je in vitro inhibitor transportera MATE-2K u okviru IC50 od < 2,7 nanoM. Trenutno nisu poznate kliničke implikacije ovog nalaza.Otvori ALIMS dokument ↗