Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju brigatinib + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: brigatinib
Pronađeno je 104 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim brigatinib stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju brigatinib + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju brigatinib + metotreksat →Aktivna supstanca
alfentanil
njihova efikasnost može biti smanjena
Pogledaj interakciju brigatinib + alfentanil →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju brigatinib + azatioprin →Aktivna supstanca
bosentan
Umereni induktori CYP3A mogu smanjiti AUC brigatiniba za približno 50%
Pogledaj interakciju brigatinib + bosentan →Aktivna supstanca
ciklosporin
njihova efikasnost može biti smanjena
Pogledaj interakciju brigatinib + ciklosporin →Aktivna supstanca
daunorubicin
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju brigatinib + daunorubicin →Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju brigatinib + diosmektit →Aktivna supstanca
famotidin
što dovodi do smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju brigatinib + famotidin →Aktivna supstanca
fenobarbital
mogu smanjiti koncentracije brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + fenobarbital →Aktivna supstanca
fentanil
njihova efikasnost može biti smanjena
Pogledaj interakciju brigatinib + fentanil →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju brigatinib + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju brigatinib + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju brigatinib + fosinopril →Aktivna supstanca
itrakonazol
povisila je Cmax brigatiniba za 21%, vrednosti AUC0-INF za 101% (dvostruko) i AUC0-120 za 82% (< dvostruko)
Pogledaj interakciju brigatinib + itrakonazol →Aktivna supstanca
karbamazepin
mogu smanjiti koncentracije brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + karbamazepin →Aktivna supstanca
ketokonazol
Lekovi koji mogu povećati koncentraciju brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + ketokonazol →Aktivna supstanca
klaritromicin
Lekovi koji mogu povećati koncentraciju brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + klaritromicin →Aktivna supstanca
kobicistat
Lekovi koji mogu povećati koncentraciju brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + kobicistat →Aktivna supstanca
levonorgestrel
Žene u reproduktivnom periodu moraju da koriste efikasnu nehormonsku kontracepciju tokom lečenja i do najmanje 4 meseca nakon poslednje doze leka Alunbrig.
Pogledaj interakciju brigatinib + levonorgestrel →Aktivna supstanca
midazolam
njihova efikasnost može biti smanjena
Pogledaj interakciju brigatinib + midazolam →Aktivna supstanca
modafinil
Umereni induktori CYP3A mogu smanjiti AUC brigatiniba za približno 50%
Pogledaj interakciju brigatinib + modafinil →Aktivna supstanca
posakonazol
Lekovi koji mogu povećati koncentraciju brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + posakonazol →Aktivna supstanca
rifampicin
smanjila je Cmax brigatiniba za 60%, AUC0-INF za 80% (petostruko) i AUC0 -120 za 80% (petostruko)
Pogledaj interakciju brigatinib + rifampicin →Aktivna supstanca
ritonavir
Lekovi koji mogu povećati koncentraciju brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + ritonavir →Aktivna supstanca
sakvinavir
Lekovi koji mogu povećati koncentraciju brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + sakvinavir →Aktivna supstanca
simvastatin
njihova efikasnost može biti smanjena
Pogledaj interakciju brigatinib + simvastatin →Aktivna supstanca
sirolimus
njihova efikasnost može biti smanjena
Pogledaj interakciju brigatinib + sirolimus →Aktivna supstanca
takrolimus
njihova efikasnost može biti smanjena
Pogledaj interakciju brigatinib + takrolimus →Aktivna supstanca
vorikonazol
Lekovi koji mogu povećati koncentraciju brigatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju brigatinib + vorikonazol →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju brigatinib + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju brigatinib + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju brigatinib + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju brigatinib + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
doksorubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju brigatinib + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju brigatinib + epirubicin →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju brigatinib + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju brigatinib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
idarubicin
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju brigatinib + idarubicin →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju brigatinib + karmustin →Aktivna supstanca
levotiroksin-natrijum
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju brigatinib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju brigatinib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
amjodaron
bradikardije opasne po život
Pogledaj interakciju brigatinib + amjodaron →Aktivna supstanca
atenolol
bradikardije opasne po život
Pogledaj interakciju brigatinib + atenolol →Aktivna supstanca
bisoprolol
bradikardije opasne po život
Pogledaj interakciju brigatinib + bisoprolol →Aktivna supstanca
carvedilol
bradikardije opasne po život
Pogledaj interakciju brigatinib + carvedilol →Aktivna supstanca
digoksin
Istovremena primena brigatiniba sa supstratima P-gp, (poput digoksina, dabigatrana, kolhicina, pravastatina) ili BCRP (poput metotreksata, rosuvastatina, sulfasalazina), transportera organskih katjona 1 (OCT1), proteina za ekstruziju više lekova i toksina 1 (…
Pogledaj interakciju brigatinib + digoksin →Aktivna supstanca
diltiazem
mogu povećati vrednost AUC brigatiniba za približno 40%
Pogledaj interakciju brigatinib + diltiazem →Aktivna supstanca
eritromicin
mogu povećati vrednost AUC brigatiniba za približno 40%
Pogledaj interakciju brigatinib + eritromicin →