- Klinički rizik
- Такролимус Постоји ризик од повећања концентрације такролимуса у крви када се истовремено примењује са амлодипином.
- Mogući efekat
- Такролимус Постоји ризик од повећања концентрације такролимуса у крви када се истовремено примењује са амлодипином.
- Preporuka iz SmPC-a
- Како би се избегла токсичност такролимуса, примена амлодипина код пацијента који је на терапији такролимусом захтева праћење концентрације такролимуса у крви и по потреби, прилагођавање дозе такролимуса.
Provera interakcije aktivnih supstanci
amlodipin i takrolimus
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Takrolimus: kada se takrolimus primenjuje istovremeno sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja nivoa takrolimusa u krvi.
- Mogući efekat
- Takrolimus: kada se takrolimus primenjuje istovremeno sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja nivoa takrolimusa u krvi.
- Preporuka iz SmPC-a
- Da bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata koji primenjuju takrolimus zahteva pažljivo praćenje nivoa takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa po potrebi.
- Klinički rizik
- Takrolimus: pri istovremenoj primeni sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa.
- Mogući efekat
- Takrolimus: pri istovremenoj primeni sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa.
- Preporuka iz SmPC-a
- Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno.
- Klinički rizik
- toksičnost takrolimusa
- Mogući efekat
- postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno
- Mehanizam
- farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen
- Klinički rizik
- toksičnost takrolimusa
- Mogući efekat
- Postoji rizik od povećane koncentracije takrolimusa u krvi.
- Preporuka iz SmPC-a
- Pratiti koncentraciju takrolimusa i prilagoditi njegovu dozu kada je pogodno.
- Klinički rizik
- toksičnost takrolimusa
- Mogući efekat
- povećanja koncentracije takrolimusa u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa, po potrebi
- Mehanizam
- farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv
- Klinički rizik
- toksičnost takrolimusa
- Mogući efekat
- povećanja koncentracije takrolimusa u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i po potrebi,
- Klinički rizik
- toksičnost takrolimusa
- Mogući efekat
- povećanja koncentracije takrolimusa u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i, po potrebi,
- Klinički rizik
- токсичност такролимуса
- Mogući efekat
- повећања концентрације такролимуса у крви
- Preporuka iz SmPC-a
- захтева праћење концентрације такролимуса у крви и по потреби,
- Klinički rizik
- toksičnost takrolimusa
- Mogući efekat
- povećanja koncentracija takrolimusa u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pratiti koncentraciju takrolimusa u krvi
- Kontekst doziranja
- prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno
- Klinički rizik
- rizik od povećanja koncentracije takrolimusa
- Mogući efekat
- povećanje koncentracije takrolimusa u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu kada je potrebno.
- Klinički rizik
- Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi tokom istovremene primene s amlodipinom iako farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv.
- Mogući efekat
- Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi tokom istovremene primene s amlodipinom iako farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Такролимус Постоји ризик од повећања концентрације такролимуса у крви када се истовремено примењује са амлодипином.Otvori ALIMS dokument ↗
Da bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata koji dobijaju takrolimus zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa ako je neophodno.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus: kada se takrolimus primenjuje istovremeno sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja nivoa takrolimusa u krvi.Otvori ALIMS dokument ↗
Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus Postoji rizik od povećane koncentracije takrolimusa u krvi kada se istovremeno primenjuje sa amlodipinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi.Otvori ALIMS dokument ↗
Kako bi se izbeglo toksično delovanje takrolimusa, potrebno je praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze kod pacijenata koji koriste amlodipin.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus: Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno.Otvori ALIMS dokument ↗
Такролимус Приликом истовремене примене такролимуса и амлодипина постоји ризик од повећања концентрација такролимуса у крви, мада фармакокинетички механизам ове интеракције није у потпуности разјашњен. Да би се спречила токсичност такролимуса, приликом примене амлодипина код пацијената који су на терапији такролимусом треба пратити концентрације такролимуса у крви и прилагодити дозу такролимуса када је то потребно.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus Postoji rizik od povećane koncentracije takrolimusa u krvi kada se istovremeno daje sa amlodipinom. Kako bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa kada je to pogodno.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi tokom istovremene primene s amlodipinom iako farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv. Kako bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata lečenih takrolimusom zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa, po potrebi.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi kada se primeni istovremeno sa amlodipinom, ali farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Kako bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenta koji je na terapiji takrolimusom zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i po potrebi, prilagođavanje doze takrolimusa.Otvori ALIMS dokument ↗