LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

amlodipin i takrolimus

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Такролимус Постоји ризик од повећања концентрације такролимуса у крви када се истовремено примењује са амлодипином.
Mogući efekat
Такролимус Постоји ризик од повећања концентрације такролимуса у крви када се истовремено примењује са амлодипином.
Preporuka iz SmPC-a
Како би се избегла токсичност такролимуса, примена амлодипина код пацијента који је на терапији такролимусом захтева праћење концентрације такролимуса у крви и по потреби, прилагођавање дозе такролимуса.
Zapis 2
Klinički rizik
Takrolimus: kada se takrolimus primenjuje istovremeno sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja nivoa takrolimusa u krvi.
Mogući efekat
Takrolimus: kada se takrolimus primenjuje istovremeno sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja nivoa takrolimusa u krvi.
Preporuka iz SmPC-a
Da bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata koji primenjuju takrolimus zahteva pažljivo praćenje nivoa takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa po potrebi.
Zapis 3
Klinički rizik
Takrolimus: pri istovremenoj primeni sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa.
Mogući efekat
Takrolimus: pri istovremenoj primeni sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa.
Preporuka iz SmPC-a
Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno.
Zapis 4
Klinički rizik
toksičnost takrolimusa
Mogući efekat
postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi
Preporuka iz SmPC-a
treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno
Mehanizam
farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen
Zapis 5
Klinički rizik
toksičnost takrolimusa
Mogući efekat
Postoji rizik od povećane koncentracije takrolimusa u krvi.
Preporuka iz SmPC-a
Pratiti koncentraciju takrolimusa i prilagoditi njegovu dozu kada je pogodno.
Zapis 6
Klinički rizik
toksičnost takrolimusa
Mogući efekat
povećanja koncentracije takrolimusa u krvi
Preporuka iz SmPC-a
zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa, po potrebi
Mehanizam
farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv
Zapis 7
Klinički rizik
toksičnost takrolimusa
Mogući efekat
povećanja koncentracije takrolimusa u krvi
Preporuka iz SmPC-a
zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i po potrebi,
Zapis 8
Klinički rizik
toksičnost takrolimusa
Mogući efekat
povećanja koncentracije takrolimusa u krvi
Preporuka iz SmPC-a
zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i, po potrebi,
Zapis 9
Klinički rizik
токсичност такролимуса
Mogući efekat
повећања концентрације такролимуса у крви
Preporuka iz SmPC-a
захтева праћење концентрације такролимуса у крви и по потреби,
Zapis 10
Klinički rizik
toksičnost takrolimusa
Mogući efekat
povećanja koncentracija takrolimusa u krvi
Preporuka iz SmPC-a
treba pratiti koncentraciju takrolimusa u krvi
Kontekst doziranja
prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno
Zapis 11
Klinički rizik
rizik od povećanja koncentracije takrolimusa
Mogući efekat
povećanje koncentracije takrolimusa u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu kada je potrebno.
Zapis 12
Klinički rizik
Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi tokom istovremene primene s amlodipinom iako farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv.
Mogući efekat
Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi tokom istovremene primene s amlodipinom iako farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Flirkano
Такролимус Постоји ризик од повећања концентрације такролимуса у крви када се истовремено примењује са амлодипином.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5AMLOPIN COMBO
Da bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata koji dobijaju takrolimus zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa ako je neophodno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Prilinda Duo
Takrolimus: kada se takrolimus primenjuje istovremeno sa amlodipinom, postoji rizik od povećanja nivoa takrolimusa u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Percarnil Trio
Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Percarnil Trio
Takrolimus Postoji rizik od povećane koncentracije takrolimusa u krvi kada se istovremeno primenjuje sa amlodipinom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Wamlox
Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Ramdopin
Kako bi se izbeglo toksično delovanje takrolimusa, potrebno je praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze kod pacijenata koji koriste amlodipin.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atordapin
Takrolimus: Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lirtonen
Такролимус Приликом истовремене примене такролимуса и амлодипина постоји ризик од повећања концентрација такролимуса у крви, мада фармакокинетички механизам ове интеракције није у потпуности разјашњен. Да би се спречила токсичност такролимуса, приликом примене амлодипина код пацијената који су на терапији такролимусом треба пратити концентрације такролимуса у крви и прилагодити дозу такролимуса када је то потребно.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lipertance
Takrolimus Postoji rizik od povećane koncentracije takrolimusa u krvi kada se istovremeno daje sa amlodipinom. Kako bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa kada je to pogodno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5ConcorAM
Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi tokom istovremene primene s amlodipinom iako farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije potpuno razumljiv. Kako bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenata lečenih takrolimusom zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i prilagođavanje doze takrolimusa, po potrebi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lisonorm
Takrolimus Postoji rizik od povećanja koncentracije takrolimusa u krvi kada se primeni istovremeno sa amlodipinom, ali farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Kako bi se izbegla toksičnost takrolimusa, primena amlodipina kod pacijenta koji je na terapiji takrolimusom zahteva praćenje koncentracije takrolimusa u krvi i po potrebi, prilagođavanje doze takrolimusa.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice