Interakcije: amjodaron

CYP 3A4 inhibitori i CYP 2C8 inhibitori mogu da imaju potencijal inhibicije metabolizma amjodarona i da povećaju izloženost amjodaronu.

inhibitori CYP3A4 i CYP3A5 mogu smanjiti klirens klindamicina

nema klinički značajan efekat na farmakokinetiku lenalidomida

ne očekuju se klinički značajne interakcije sa drugim inhibitorima P-glikoproteina/CYP3A4

povećanih koncentracija maribavira u plazmi

Klasa III antiaritmika (amjodaron): potencira se uticaj na vreme AV sprovođenja.

Kada se lek Akynzeo uzima istovremeno sa drugim inhibitorom CYP3A4, koncentracije netupitanta u plazmi mogu biti povišene.

Istovremena primena ketokonazola kao snažnog P-gp i CYP3A4 inhibitora povećala je sistemsku izloženost olodaterolu za približno 70%.

Potencijalne farmakodinamske interakcije Istovremena primena osilodrostata sa drugim terapijama za koje je poznato da utiču na QT interval može dovesti do produženja QT intervala kod pacijenata sa poznatim poremećajima srčanog ritma (videti odeljke 4.4 i 5.1).

Aminoglikozidni antibiotici (npr. neomicin i kanamicin), lokalni anestetici i neki opšti anestetici, antiaritmici i druge supstance koje interferiraju sa neuromuskularnom transmisijom, mogu da utiču na dejstvo piridostigmin-bromida.

CYP 3A4 inhibitori i CYP 2C8 inhibitori mogu da imaju potencijal inhibicije metabolizma amjodarona i da povećaju izloženost amjodaronu.

Ketokonazol i drugi inhibitori enzima citohrom P450-3A4 mogu da povećaju bioraspoloživost progesterona.

Kombinovana primena amjodarona i propafenon-hidrohlorida može uticati na sprovodljivost i repolarizaciju i može potencirati proaritmijske poremećaje.

Istovremena primena sa lekovima koji imaju negativna inotropna, bradikardijska i/ili atrioventrikularna dejstva na usporavanje sprovodljivosti srca je delikatna i zahteva kliničko praćenje i kontrolu EKG.

Inhibitori CYP3A4 Inhibitori CYP3A4 povećavaju koncentraciju rimegepanta u plazmi.

CYP 3A4 inhibitori i CYP 2C8 inhibitori mogu da imaju potencijal inhibicije metabolizma amjodarona i da povećaju izloženost amjodaronu.

Inhibitori CYP3A4 (kao što su ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol, telitromicin ili klaritromicin) smanjuju metabolizam sirolimusa i povećavaju njegove koncentracije.

Inhibitori CYP3A4 Ketokonazol, snažan inhibitor CYP3A4, primenjen jednom dnevno tokom 7 dana kod zdravih muških dobrovoljaca, nije menjao prosečni PIK pojedinačne doze od 50 mg sorafeniba.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Populacionom farmakokinetičkom analizom pokazano je da istovremena primena snažnih inhibitora P-glikoproteina povećava izloženost talazoparibu za 45%, u odnosu na samostalnu primenu talazopariba.

Slično povećanje u izloženosti se može javiti i kada se drugi lekovi koji inhibiraju i CYP2C9 i CYP3A4 kao što su ketokonazol i amjodaron koriste istovremeno sa terbinafinom.

Istovremena primena sa inhibitorima P- glikoproteina (npr. ketokonazol ili ciklosporin) ili induktorima P-glikoproteina (npr. rifampicin) može uticati na farmakokinetiku tigeciklina (videti odeljak 5.2).

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.

ne očekuju se klinički značajne interakcije ukoliko se flutikazonfuroat/umeklidinijum/vilanterol istovremeno primenjuje sa inhibitorima P-glikoproteina

ne očekuju se klinički značajne interakcije ukoliko se flutikazonfuroat/umeklidinijum/vilanterol istovremeno primenjuje sa inhibitorima P-glikoproteina

Blagi inhibitori CYP3A Simulacije korišćenja leka natašte upućivale su na to da blagi inhibitori CYP3A (npr. ciklosporin i fluvoksamin) mogu povećati PIK zanubrutiniba za < 1,5 puta.

CYP3А4 инхибитори (азолни антимикотици, макролиди, сок од грејпфрута) могу да појачају дејство золпидема.