LekZa.comBETA

Zodol – 10mg, blister, 1x10kom · ID 1162520 i trudnoća

Da li se Zodol sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Ketorolak

Film tableta; 10mg; blister, 1x10kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek Zodol može da utiče na plodnost kod žena i ne preporučuje se njegova primena ženama koje pokušavaju da zatrudne.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek Zodol može da utiče na plodnost kod žena i ne preporučuje se njegova primena ženama koje pokušavaju da zatrudne.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na ketorolak-trometamol ili pomoćne supstance, kod preosetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL, kod dece mlađe od 16 godina, kod pacijenata sa čirem na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijama, sa teškim oštećenjem jetre ili srčanom insuficijencijom, umereno ili teško oštećenje bubrega, krvarenje u mozgu, poremećaji zgrušavanja krvi, uzimanje lekova protiv zgrušavanja krvi, nizak volumen krvi, astma ili alergije, izrasline u nosu, uzimanje drugih NSAIL, pentoksifilin, probenecid, litijum, trudnice, porođaj, dojenje, nedavno ili planirana hirurška intervencija sa visokim rizikom od krvarenja.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa problemima srca, prethodnim srčanim ili moždanim udarom, visokim krvnim pritiskom, dijabetesom, povišenim holesterolom, pušači, stariji pacijenti, problemi sa bubrezima ili jetrom, autoimunska oboljenja, problemi sa krvnim sudovima, treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe. Lek može pogoršati zarastanje rana u crevima nakon hirurške intervencije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Zodol u trudnoći

Zodol je lek koji sadrži aktivnu supstancu ketorolak. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.