Zodol – 30mg/mL, ampula, 5x1mL · JKL 0162522

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Zodol

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Ketorolak

Rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

347,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Zodol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajna primena u terapiji umerenog do teškog akutnog postoperativnog bola. Lečenje treba započeti u bolnici, maksimalno trajanje terapije je dva dana.

Doziranje

Preporučena početna doza je 10 mg intramuskularno ili intravenski, zatim 10 do 30 mg svakih 4 do 6 sati po potrebi. Maksimalna dnevna doza je 90 mg za odrasle, 60 mg za starije pacijente, pacijente sa oštećenjem bubrega ili telesnom masom manjom od 50 kg. Maksimalno trajanje terapije je dva dana. Dozu treba smanjiti kod pacijenata sa telesnom masom manjom od 50 kg i kod blažeg oštećenja bubrega.

Kontraindikacije

Alergija na ketorolak-trometamol ili pomoćne supstance, reakcije preosetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL, starost mlađa od 16 godina, aktivni ili prethodni čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, gastrointestinalno krvarenje ili perforacije, teško oštećenje jetre ili teška srčana insuficijencija, umereno ili teško oštećenje bubrega, prethodno krvarenje u mozgu, poremećaji zgrušavanja krvi, uzimanje lekova protiv zgrušavanja krvi (varfarin, heparin, klopidogrel), nizak volumen krvi, astma ili alergije, izrasline u nosu, uzimanje drugih NSAIL, pentoksifilin, probenecid, litijum, planiranje trudnoće, trudnoća, dojenje, porođaj, hirurške intervencije sa visokim rizikom od krvarenja ili nekompletno zaustavljeno krvarenje.

Upozorenja i mere opreza

Teške reakcije na koži mogu se javiti, uključujući crvenilo, osip, plikove i ljuštenje kože. Ukoliko se pojavi osip ili ozbiljna reakcija na koži, prekinuti primenu i potražiti hitnu medicinsku pomoć. Razgovarajte sa lekarom ako imate srčane probleme, visok krvni pritisak, dijabetes, povišen holesterol, ste pušač, stariji ste, imate probleme sa bubrezima ili jetrom, autoimunska oboljenja ili zapaljenska oboljenja creva. Ne preporučuje se duža primena od dva dana zbog rizika od neželjenih dejstava.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa drugim NSAIL (ibuprofen, diklofenak, acetilsalicilna kiselina), lekovima za sprečavanje zgrušavanja krvi (varfarin, heparin, klopidogrel), pentoksifilin, probenecid, litijum. Obavestiti lekara ako se koriste ACE inhibitori, diuretici, kardiotonični glikozidi, kortikosteroidi, hinolonski antibiotici, inhibitori agregacije trombocita, lekovi za psihijatrijske bolesti (fluoksetin, citalopram), metotreksat, ciklosporin, takrolimus, zidovudin, mifepriston.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom prvih 6 meseci trudnoće osim ako je apsolutno neophodno. Ne sme se koristiti u poslednja 3 meseca trudnoće zbog rizika za fetus i komplikacija pri porođaju. Može uticati na plodnost kod žena.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju gastrointestinalna krvarenja, oštećenje želuca i creva, alergijske reakcije, teške kožne reakcije, srčani i moždani udar, meningitis, problemi sa jetrom, poremećaji mokrenja, psihijatrijski poremećaji, poremećaji nervnog sistema, poremećaji vida i sluha, kardiovaskularni poremećaji, respiratorni problemi, osip i svrab, problemi sa bubrezima, bol na mestu primene, žeđ, suva usta, umor, grčevi, problemi sa začećem.

Isti naziv leka