LekZa.comBETA

Zinforo – 600mg, bočica staklena, 10x600mg · JKL 0321916

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Zinforo

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg; bočica staklena, 10x600mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

54.745,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Zinforo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcija kože i potkožnog tkiva; zapaljenje pluća (pneumonija).

Doziranje

Odrasli: 600 mg na svakih 12 sati, može se povećati do 600 mg na svakih 8 sati. Deca: doza zavisi od uzrasta i telesne mase, na svakih 8 ili 12 sati. Infuzija traje 5 do 60 minuta (standardna doza) ili 120 minuta (povećana doza). Trajanje terapije: 5-14 dana za infekcije kože, 5-7 dana za pneumoniju. Doza se može smanjiti kod bubrežnih problema.

Kontraindikacije

Alergija na ceftarolin fosamil ili pomoćne supstance; alergija na druge cefalosporinske antibiotike; teške alergijske reakcije na penicilin ili karbapenem.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti ako postoji alergija na ceftarolin fosamil, druge cefalosporine, penicilin ili karbapenem. Oprez kod problema sa bubrezima, epileptičnih napada, prethodnih alergijskih reakcija na antibiotike koje nisu teške, i kod teškog proliva tokom terapije. Moguća pojava druge bakterijske infekcije tokom terapije. Moguća odstupanja u Coombs testu. Može izazvati vrtoglavicu, što utiče na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Nisu navedene specifične interakcije sa drugim lekovima, ali je preporučeno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi ili je koristio.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Pre upotrebe obavestiti lekara ako ste trudni, dojite, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni.

Neželjena dejstva

Teške alergijske reakcije (anafilaksa), pogoršanje proliva sa krvlju ili sluzi, promene u Coombs testu, povišena temperatura, glavobolja, vrtoglavica, osip, proliv, mučnina, povraćanje, povećani enzimi jetre, iritacija vena, crvenilo i otok na mestu primene, anemija, koprivnjača, povećanje kreatinina, krvarenje, modrice, promene u zgrušavanju krvi, leukopenija, neutropenija, agranulocitoza, eozinofilija.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0321916
EAN
8606103714510
Šifra proizvoda
478013
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01269-19-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Zinforo

Zinforo je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftarolin fosamil. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg; bočica staklena, 10x600mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Zinforo.