Zavicefta – 2g+0.5g, bočica staklena, 10x2.5g · JKL 0321763
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Zavicefta
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2g+0.5g; bočica staklena, 10x2.5g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Zavicefta
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje infekcija želuca i creva (abdomena), infekcija urinarnog trakta (bešike i bubrega), pneumonije, infekcija krvi povezane sa infekcijama abdomena, urinarnog trakta ili pneumonije, posebno onih izazvanih bakterijama otpornih na druge antibiotike.
Doziranje
Odrasli: 2 g ceftazidima i 0,5 g avibaktama na svakih 8 sati, intravenska infuzija tokom 2 sata. Pedijatrijski pacijenti: doza se određuje prema telesnoj masi i uzrastu. Terapija traje od 5 do 14 dana. Kod problema sa bubrezima doza se prilagođava. Preparat se rekonstituiše i razblažuje pre primene, sa detaljnim uputstvima za pripremu i doziranje kod različitih uzrasta i stanja.
Kontraindikacije
Alergija na ceftazidim, avibaktam ili pomoćne supstance leka, alergija na druge cefalosporine, ili ozbiljna alergijska reakcija na peniciline ili karbapeneme.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju na alergijske reakcije, probleme sa bubrezima (moguća potreba za prilagođavanjem doze), mogućnost pojave novih infekcija tokom ili nakon terapije, uticaj na laboratorijske testove (Coombs-ov test, analiza šećera u mokraći), interakcije sa određenim lekovima (hloramfenikol, aminoglikozidi, furosemid, probenecid), trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom, mogućnost vrtoglavice koja može uticati na upravljanje vozilima i mašinama, sadržaj natrijuma u leku.
Interakcije
Interakcije sa hloramfenikolom, aminoglikozidima (gentamicin, tobramicin), furosemidom i probenecidom; preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka u trudnoći. Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije i teški proliv sa krvlju ili sluzi. Česta neželjena dejstva su gljivične infekcije, promene u broju krvnih zrnaca, glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, bol u želucu, proliv, osip, svrab, crvenilo i otok na mestu primene, groznica. Retka neželjena dejstva uključuju oticanje bubrega i teške alergijske reakcije poput Stevens-Johnson sindroma.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Zavicefta
Zavicefta je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftazidim, avibaktam. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2g+0.5g; bočica staklena, 10x2.5g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Zavicefta.