Zavedos – 10mg, bočica staklena, 1x10mg · JKL 0033181
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Zavedos
Prašak za rastvor za injekciju; 10mg; bočica staklena, 1x10mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Zavedos
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje akutne nelimfoblastne leukemije (ANLL/AML) kod odraslih i dece; druga linija terapije kod relapsne akutne limfoblastne leukemije (ALL) kod odraslih i dece.
Doziranje
Doza se preračunava na osnovu površine tela (mg/m2). Odrasli sa AML: 12 mg/m2/dnevno intravenski 3 dana u kombinaciji sa citarabinom ili 8 mg/m2/dnevno 5 dana samostalno ili u kombinaciji. Deca sa AML: 10-12 mg/m2/dnevno 3 dana u kombinaciji sa citarabinom. Odrasli sa ALL: 12 mg/m2/dnevno 3 dana intravenski. Deca sa ALL: 10 mg/m2/dnevno 3 dana intravenski. Doza i trajanje mogu se prilagoditi individualno. Terapijski ciklus se odlaže kod teškog mukozitisa, sa redukcijom doze za 25%.
Kontraindikacije
Alergija na idarubicin ili druge antracikline/antracendione; aktivna infekcija; oštećena funkcija jetre ili bubrega; supresija koštane srži usled prethodne terapije; srčana oboljenja ili poremećaji srčanog ritma; prethodna terapija velikim dozama idarubicina ili drugih antraciklina; dojenje; intolerancija na šećere.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim srčanim problemima, supresiji koštane srži, problemima sa želucem ili probavnim organima, i terapiji trastuzumabom u poslednjih 7 meseci. Lek može uticati na plodnost, neophodna je kontracepcija tokom i nakon terapije. Deca su pod većim rizikom od srčanih problema i zahtevaju redovne kontrole. Ne koristiti žive vakcine tokom terapije. Pratiti funkciju srca, krvi, jetre i bubrega tokom terapije.
Interakcije
Interakcije sa drugim antraciklinima i antracendionima mogu pojačati dejstvo leka. Istovremena primena sa lekovima za srce (blokatori kalcijumovih kanala) i drugim hemioterapeuticima može povećati toksičnost srca. Radioterapija i oralni antikoagulansi zahtevaju pažljivo praćenje. Ciklosporin A može smanjiti efikasnost leka. Ne koristiti žive ili žive atenuisane vakcine tokom terapije.
Trudnoća i dojenje
Lek može naškoditi nerođenom detetu. Izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 6,5 meseci nakon poslednje doze. Neophodna je kontracepcija kod žena i muškaraca tokom i nakon terapije. Trudnice ne smeju koristiti lek.
Neželjena dejstva
Veoma česta: infekcije, smanjenje broja krvnih ćelija, mučnina, povraćanje, ulceracije sluzokože, proliv, bol u želucu, opadanje kose, crvena prebojenost mokraće, groznica, glavobolja, drhtavica. Česta: srčani problemi, zapaljenje vena, krvarenje, osip, svrab, povećana osetljivost kože. Povremena: infekcije krvi, sekundarna leukemija, giht, promene na EKG-u, šok, zapaljenje jednjaka i debelog creva, tamna prebojenost kože i noktiju, srčani udar, koprivnjača. Retka: moždani udar. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije, zapaljenje srčane maramice i mišića, tromboembolija.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Zavedos
Zavedos je lek koji sadrži aktivnu supstancu idarubicin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 10mg; bočica staklena, 1x10mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Zavedos.