Zankaf – 500mg+50mg, blister, 1x10kom · JKL 1086151
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Zankaf
Tableta; 500mg+50mg; blister, 1x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka Zankaf
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Glavobolja, zubobolja, menstrualni bolovi, zapaljenska stanja.
Doziranje
Odrasli i adolescenti stariji od 16 godina: 1 tableta na svakih 6 sati, maksimalno 3 tablete dnevno. Tabletu uzeti nakon obroka sa dosta tečnosti ili rastvorenu u vodi. Ne uzimati duže od 4 dana bez medicinskog nadzora. Ne koristiti kod dece mlađe od 16 godina.
Kontraindikacije
Alergija na acetilsalicilnu kiselinu, salicilate ili kofein; astmatični napad izazvan salicilatima ili NSAID; gastrointestinalni ulkus; sklonost ka pojačanom krvarenju; ozbiljno oštećenje bubrega ili jetre; srčana slabost ili kardiovaskularne bolesti; uzimanje metotreksata u dozi ≥15 mg/nedeljno; treći trimestar trudnoće; starost ispod 16 godina.
Upozorenja i mere opreza
Preosetljivost na antizapaljenske agense; alergijske reakcije, astma, sezonska alergija, nazalni polipi; upotreba sa lekovima za zgrušavanje krvi; prethodni čir ili krvarenje u gastrointestinalnom traktu; oštećenje jetre ili bubrega; kardiovaskularne bolesti; pre hirurških intervencija; ozbiljan nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; ne koristiti za dugotrajno lečenje glavobolje; može izazvati napad gihta; izbegavati unos veće količine kofeina iz drugih izvora; ne koristiti kod dece mlađe od 16 godina osim uz savet lekara; izbegavati istovremenu upotrebu sa drugim analgeticima koji mogu oštetiti bubrege; alkohol povećava rizik od oštećenja sluzokože i krvarenja.
Interakcije
Pojačava dejstvo antikoagulansa, NSAID, oralnih steroida, lekova za povišenu glukozu, metotreksata, valproinske kiseline, digoksina, SSRI, lekova za nervni sistem, efedrina; umanjuje dejstvo lekova za povišen krvni pritisak, diuretika, sedativa, lekova za giht; kofein može imati interakcije sa anksioliticima, kontraceptivima, cimetidinom, disulfiramom, barbituratima, pušenjem, teofilinom, inhibitorima giraze, lekovima za epilepsiju.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti u trećem trimestru trudnoće. U prvom i drugom trimestru samo ako je apsolutno neophodno i uz konsultaciju sa lekarom.
Neželjena dejstva
Česta: gorušica, mučnina, povraćanje, bol u stomaku. Povremena: reakcije preosetljivosti na koži. Retka: astmatične reakcije, povišen krvni pritisak, dispnea, poremećaji srčanog rada, anafilaktički šok, čir na želucu, gastrointestinalno krvarenje, erythema multiforme. Veoma retka: povećane vrednosti enzima jetre, cerebralno krvarenje, hemoliza i hemolitička anemija kod deficijencije glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. Nepoznata učestalost: nesanica, nemir, glavobolja, vrtoglavica, gubitak sluha, palpitacije, poremećaj rada bubrega.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Zankaf
Zankaf je lek koji sadrži aktivnu supstancu acetilsalicilna kiselina, kofein. Dostupan je u obliku tableta; 500mg+50mg; blister, 1x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Zankaf.