Xeplion – 75mg/0.75mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL · ID 0070132 i trudnoća
Da li se Xeplion sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Paliperidon
Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne treba primenjivati ovaj lek tokom trudnoće, osim ako o ovome niste prethodno razgovarali sa vašim lekarom.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne treba primenjivati ovaj lek tokom trudnoće, osim ako o ovome niste prethodno razgovarali sa vašim lekarom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na paliperidon ili pomoćne supstance leka, alergija na risperidon ili druge antipsihotike koji sadrže risperidon.
Upozorenja i mere opreza
Lek nije ispitivan kod starijih pacijenata sa demencijom, kod kojih postoji povećan rizik od šloga ili smrti. Potrebna je opreznost kod pacijenata sa Parkinsonovom bolešću, malignim neuroleptičkim sindromom, tardivnom diskinezijom, smanjenim brojem belih krvnih zrnaca, dijabetesom, rakom dojke ili tumorom hipofize, srčanim oboljenjima, niskim krvnim pritiskom, epilepsijom, problemima sa bubrezima ili jetrom, produženom ili bolnom erekcijom, problemima sa kontrolom telesne temperature, visokim nivoom prolaktina, sklonostima ka zgrušavanju krvi. Alkohol treba izbegavati. Tokom terapije mogu se javiti neželjena dejstva koja zahtevaju hitnu medicinsku pomoć, kao što su krvni ugrušci, moždani udar, maligni neuroleptički sindrom, teške alergijske reakcije, prijapizam i drugi navedeni simptomi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Xeplion u trudnoći
Xeplion je lek koji sadrži aktivnu supstancu paliperidon. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.