LekZa.comBETA

Xarelto – 2.5mg, blister, 4x14kom · JKL 1069607

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Xarelto

Uporedi svih 5 pakovanja i jačina →

Film tableta; 2.5mg; blister, 4x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

5.919,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Xarelto

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akutni koronarni sindrom (uključujući srčani udar i nestabilnu anginu pektoris) sa povišenim laboratorijskim vrednostima koje ukazuju na bolest srca; visok rizik od nastanka krvnog ugruška zbog bolesti koronarnih ili perifernih arterija; nakon procedure revaskularizacije sužene ili začepljene arterije u nozi.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta od 2,5 mg dva puta dnevno, uzimati u približno isto vreme svakog dana, sa ili bez hrane. Tabletu je moguće usitniti i pomešati sa vodom ili kašom od jabuke neposredno pre uzimanja. Lek se obično propisuje u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom, a ponekad i sa klopidogrelom ili tiklopidinom, u zavisnosti od indikacije.

Kontraindikacije

Alergija na rivaroksaban ili pomoćne supstance; obilno krvarenje; stanja sa visokim rizikom od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, krvarenje u mozgu, nedavna hirurška intervencija na mozgu ili očima); istovremena primena drugih antikoagulantnih lekova osim u specifičnim slučajevima; prethodno krvarenje ili krvni ugrušak u mozgu kod akutnog koronarnog sindroma; oboljenje jetre koje povećava rizik od krvarenja; trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti sa nekim lekovima koji smanjuju zgrušavanje krvi osim acetilsalicilne kiseline i klopidogrela/tiklopidina; oprez kod pacijenata sa povećanim rizikom od krvarenja (teško oboljenje bubrega, poremećaji krvarenja, visok krvni pritisak, oboljenja želuca ili creva, retinopatija, bronhiektazija, stariji od 75 godina, telesna masa ispod 60 kg, teška srčana slabost); posebna pažnja kod veštačkog srčanog zaliska i antifosfolipidnog sindroma; važno pridržavati se uputstava pre i posle operacije, naročito kod primene epiduralne ili spinalne anestezije; ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za gljivične infekcije (flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), ketokonazolom, antibioticima (klaritromicin, eritromicin), antivirusnim lekovima za HIV/AIDS (ritonavir), drugim antikoagulantima (enoksaparin, klopidogrel, varfarin, acenokumarol, prasugrel, tikagrelor), lekovima za bol i zapaljenje (naproksen, acetilsalicilna kiselina), dronedaronom, SSRI i SNRI antidepresivima, lekovima za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin, fenobarbiton), kantarionom i rifampicinom. Ove interakcije mogu pojačati ili smanjiti dejstvo leka Xarelto i zahtevaju medicinski nadzor.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Koristiti pouzdane mere kontracepcije tokom terapije. Ukoliko ostanete trudni tokom uzimanja leka, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju krvarenje (u želucu, crevima, mozgu, koži, urogenitalno), alergijske reakcije, osip, vrtoglavicu, slabost, mučninu, povraćanje, povišenu telesnu temperaturu, oštećenje funkcije bubrega i jetre, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, DRESS sindrom), anafilaktičke reakcije, trombocitopeniju, holestazu, hepatitis, žuticu, lokalizovani otok i druge retke komplikacije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Xarelto

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rivaroksaban.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1069607
EAN
8606007910889
Šifra proizvoda
490187
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001148114 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Xarelto

Xarelto je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivaroksaban. Dostupan je u obliku film tableta; 2.5mg; blister, 4x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Xarelto.