Vortemyel i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako nije neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako nije neophodno. Muškarci i žene moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 3 meseca nakon. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance leka. Teži poremećaji funkcija srca ili pluća. Trudnoća osim ako nije neophodno.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa smanjenim brojem krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neuropatijom, problemima sa srcem, jetrom, bubrezima, epileptičnim napadima, infekcijom herpes zoster virusom, sindromom lize tumora, teškim infekcijama mozga. Ne sme se koristiti kod dece i adolescenata. Potrebna je pažljiva kontrola tokom terapije i prilagođavanje doze kod toksičnosti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Vortemyel u trudnoći
Vortemyel je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.