Vortemyel i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena leka u trudnoći osim ako nije neophodno; muškarci i žene moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 3 meseca nakon; ne smete dojiti tokom terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena leka u trudnoći osim ako nije neophodno; muškarci i žene moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 3 meseca nakon; ne smete dojiti tokom terapije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib ili pomoćne supstance; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije neophodno; deca i adolescenti; intratekalna primena leka.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je pažljiva kontrola krvne slike; oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre, bubrega, neuropatijom, infekcijama, epileptičnim napadima, problemima sa srcem i krvnim pritiskom; ne upravljati vozilom i ne rukovati mašinama ako se jave neželjena dejstva kao što su umor, vrtoglavica ili zamućen vid; strogo pridržavanje aseptičnih uslova pri rukovanju lekom; ne mešati sa drugim lekovima osim navedenih; ne koristiti kod dece i adolescenata.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Vortemyel u trudnoći
Vortemyel je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.