LekZa.comBETA

Vivace – 1.25mg, blister, 4x7kom · JKL 1103012

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Vivace

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Tableta; 1.25mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

122,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

85,70 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Vivace

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija visokog krvnog pritiska (hipertenzije), smanjenje rizika od srčanog ili moždanog udara, smanjenje rizika ili odlaganje pogoršanja problema sa bubrezima, terapija srčane insuficijencije, terapija nakon srčanog udara uz srčanu slabost kao komplikaciju.

Doziranje

Za hipertenziju početna doza je 1,25 mg ili 2,5 mg jednom dnevno, maksimalna 10 mg. Za smanjenje rizika od srčanog ili moždanog udara početna doza 2,5 mg jednom dnevno, uobičajena 10 mg. Za bubrežne probleme početna doza 1,25 mg ili 2,5 mg, uobičajena 5-10 mg. Za srčanu insuficijenciju početna doza 1,25 mg, maksimalna 10 mg podeljeno u dve doze. Za terapiju nakon srčanog udara početna doza 1,25 mg do 2,5 mg dvaput dnevno, uobičajena 10 mg podeljeno u dve doze. Lek se uzima oralno, u isto vreme svakog dana, tabletu progutati celu sa tečnošću, može se deliti na jednake doze.

Kontraindikacije

Alergija na ramipril ili druge ACE inhibitore, prethodni angioedem, terapija sakubitril/valsartan, hemodijaliza ili drugi vidovi filtracije krvi, stenoza bubrežne arterije, poslednjih 6 meseci trudnoće, preterano nizak krvni pritisak, dijabetes sa oštećenom funkcijom bubrega i terapijom aliskirenom.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru pre upotrebe ako imate probleme sa srcem, jetrom ili bubrezima, gubitak soli ili tečnosti, terapiju za alergiju na ubod insekata, planirate operaciju, imate visok kalijum u krvi, uzimate inhibitore mTOR, vildagliptin, neprilizin inhibitore ili sakubitril/valsartan, zapaljenje vezivnog tkiva, trudni ste ili planirate trudnoću, uzimate ARB ili aliskiren. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne treba da koriste lek.

Interakcije

Interakcije sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (ibuprofen, indometacin, aspirin), lekovima za nizak krvni pritisak, šok, srčanu slabost, astmu ili alergije (efedrin, noradrenalin, adrenalin), sakubitril/valsartan, lekovima za kancer, ciklosporinom, diureticima (furosemid), lekovima koji povećavaju kalijum (spironolakton, triamteren, amilorid, kalijumove soli, trimetoprim, heparin), kortikosteroidima, alopurinolom, prokainamidom, temsirolimusom, sirolimusom, everolimusom, vildagliptinom, racekadotrilom, oralnim antidijabeticima, insulinom i litijumom.

Trudnoća i dojenje

Lek Vivace se ne preporučuje u prvom trimestru trudnoće i ne sme se koristiti od 13. nedelje trudnoće jer može dovesti do ozbiljnih oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara. Neophodno je preći na alternativnu terapiju ako planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju angioedem, teške kožne reakcije, ubrzan srčani rad, bol u grudima, kratak dah, problemi sa krvlju, pankreatitis, hepatitis. Česta neželjena dejstva su glavobolja, umor, vrtoglavica, nesvestica, suvi kašalj, bol u stomaku, proliv, osip, bol u grudima, grčevi u mišićima, povećan kalijum u krvi. Povremena neželjena dejstva uključuju probleme sa ravnotežom, svrab, promene ukusa, depresiju, otežano disanje, intestinalni angioedem, gorušicu, pojačano mokrenje, znojenje, gubitak apetita, nepravilne otkucaje srca, otok ruku i nogu, zamućen vid, bol u zglobovima, povišenu temperaturu, polnu nemoć, eozinofiliju, promene u laboratorijskim parametrima. Retka neželjena dejstva su konfuzija, crven i otečen jezik, perutanje kože, problemi sa noktima, modrice, hladni ekstremiteti, crvene oči, poremećaj sluha, slabost, smanjenje krvnih ćelija. Veoma retka neželjena dejstva su povećana osetljivost na sunce. Ostala neželjena dejstva uključuju teškoće u koncentraciji, otok usta, smanjenje natrijuma u krvi, simptome neadekvatnog lučenja ADH, Raynaud-ov fenomen, uvećanje dojki kod muškaraca, usporene reakcije, pečenje, poremećaj mirisa i gubitak kose.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Vivace

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1103012
EAN
5690528148039
Šifra proizvoda
484300
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457583 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Vivace

Vivace je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril. Dostupan je u obliku tableta; 1.25mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vivace.