← Nazad na početnu

VIEKVIN

Antiserum (evropski) protiv zmijskog otrova

Rastvor za injekciju; 5mL; bočica staklena, 1x5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka VIEKVIN

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija nakon ujeda zmija otrovnica iz roda Vipera (Vipera ammodytes, Vipera berus).

Doziranje

Terapijska doza odmah nakon ujeda je 5 mL intramuskularno. Ako su znaci trovanja i dalje prisutni, može se dati još 5 mL. Ako je prošlo više od 4 sata ili je ujed na dobro prokrvljenom delu tela, doza je 10 mL intramuskularno. U slučaju akutne vitalne ugroženosti, doza je 10 mL razblažena i data intravenski tokom 30 minuta. U slučaju alergijskih reakcija primenjuje se skraćena desenzibilizacija potkožnim davanjem malih doza pre pune doze intramuskularno.

Kontraindikacije

Alergija (preosetljivost) na konjske proteine ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka. Prethodne alergijske reakcije na konjski antitoksin su relativna kontraindikacija.

Upozorenja i mere opreza

Pri primeni leka treba biti oprezan zbog prisustva heterolognih proteina. Potrebna je detaljna anamneza o prethodnim alergijskim reakcijama, posebno na konjske proteine. Treba biti spreman za hitno lečenje anafilaktičkog šoka. Antiserum se ne daje rutinski nakon svakog ujeda, već samo ako postoje klinički znaci trovanja. Ne preporučuje se zasecanje rane ili isisavanje otrova. Prilikom transporta pacijenta treba primeniti opšte suportivne mere i pratiti laboratorijske parametre i EKG. Simptomatska terapija je neophodna i pored primene antiseruma.

Interakcije

Nema dokaza o interakcijama sa drugim lekovima. Antiserum se ne sme mešati sa drugim lekovima u istom špricu.

Trudnoća i dojenje

Nema apsolutnih kontraindikacija za primenu u trudnoći jer se lek koristi u vitalnim indikacijama.

Neželjena dejstva

Moguća su neželjena dejstva kao što su anafilaktički šok (hipotenzija, otežano disanje, urtikarija), serumska bolest (povišena temperatura, bolovi i otok zglobova, povraćanje, proliv, bronhospazam, urtikarija). Lokalni bolovi u mišićima, mučnina, crvenilo i druge reakcije preosetljivosti. U slučaju anafilakse, hitno lečenje adrenalinom, antihistaminicima, kortikosteroidima i drugim simptomatskim terapijama.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0010200
EAN
8605001700649
Šifra proizvoda
442253
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01036-21-001
Proizvođač
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK - Republika Srbija
Nosilac dozvole
INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK

Informacije o leku VIEKVIN

VIEKVIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu antiserum (evropski) protiv zmijskog otrova. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 5mL; bočica staklena, 1x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VIEKVIN.