Verzenios

Abemaciklib

Film tableta; 150mg; blister, 2x14kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Verzenios

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje raka dojke koji je pozitivan na hormonske receptore (HR+) i negativan na HER2, uključujući: 1) rak koji se proširio na limfne čvorove pazuha bez širenja na druge delove tela, nakon hirurškog uklanjanja tumora (adjuvantna terapija); 2) metastatski rak dojke koji se proširio izvan prvobitnog tumora i/ili na druge organe.

Doziranje

Preporučena doza je 150 mg dva puta dnevno, oralno, ujutru i uveče, sa ili bez hrane, ali bez grejpfruta ili soka od grejpfruta. Tablete se gutaju cele, sa vodom. Trajanje terapije zavisi od indikacije, do 2 godine u adjuvantnoj terapiji. Doza se može prilagoditi u slučaju neželjenih dejstava.

Kontraindikacije

Alergija na abemaciklib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Lek može smanjiti broj belih krvnih ćelija, povećavajući rizik od infekcija, uključujući ozbiljne plućne infekcije. Može izazvati stvaranje krvnih ugrušaka u venama i tešku ili po život opasnu upalu pluća. Može uticati na rad jetre i izazvati proliv. Pre i tokom lečenja neophodne su redovne analize krvi. Ne sme se koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Izbegavati grejpfrut i sok od grejpfruta tokom terapije. Tokom lečenja treba izbegavati trudnoću i dojenje.

Interakcije

Lekovi koji mogu povećati koncentraciju Verzeniosa u krvi: klaritromicin, itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol, lopinavir/ritonavir, digoksin, dabigatran eteksilat. Lekovi koji mogu smanjiti efikasnost Verzeniosa: karbamazepin, rifampicin, fenitoin, kantarion.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Tokom lečenja i najmanje 3 nedelje nakon završetka terapije koristiti efikasne metode kontracepcije. Ako zatrudnite, obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju infekcije, smanjen broj belih i crvenih krvnih ćelija i krvnih pločica, mučninu, povraćanje, upalu i bol u ustima, smanjen apetit, glavobolju, promenu čula ukusa, opadanje kose, umor, vrtoglavicu, svrab, osip i odstupanja u nalazima jetre. Ozbiljna neželjena dejstva uključuju niske vrednosti belih krvnih ćelija sa simptomima drhtavice i povišene temperature, plućne infekcije, krvne ugruške u venama, proliv i tešku upalu pluća.