VARIVAX
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek VARIVAX
Vakcina protiv varičele (živa)Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1350PFU/0.5ml; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.5ml
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka VARIVAX
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Vakcinacija protiv varičele kod osoba uzrasta od 12 meseci i starijih. Može se primenjivati kod odojčadi od 9 meseci u posebnim okolnostima ili epidemiji. Takođe se koristi za osobe koje su bile u kontaktu sa obolelima od varičele radi prevencije ili ublažavanja bolesti.
Doziranje
Dve doze vakcine VARIVAX se primenjuju u sledećim režimima: za decu od 9 do 12 meseci u posebnim okolnostima, druga doza nakon najmanje 3 meseca; za decu od 12 meseci do 12 godina, dve doze u razmaku od najmanje mesec dana; za decu sa asimptomatskom HIV infekcijom, dve doze u razmaku od 12 nedelja; za adolescente i odrasle, dve doze u razmaku od 4 do 8 nedelja. Vakcina se primenjuje intramuskularno ili subkutano, u butinu kod mlađe dece i u nadlakticu kod starijih.
Kontraindikacije
Alergija na vakcinu ili bilo koji sastojak vakcine, poremećaji krvi, maligni karcinomi uključujući leukemiju i limfome, imunosupresivna terapija, bolesti koje slabe imuni sistem (uključujući HIV/SIDA), porodična istorija imunodeficijencije, aktivna nelečena tuberkuloza, telesna temperatura iznad 38,5°C, trudnoća i planiranje trudnoće u roku od mesec dana nakon vakcinacije.
Upozorenja i mere opreza
Moguće je da vakcina izazove ovčije boginje kod osoba koje nisu prethodno bile vakcinisane ili preležale bolest, naročito kod osoba sa oslabljenim imunitetom, trudnica koje nisu imale varičelu i novorođenčadi čije majke nisu imale varičelu. Treba izbegavati blizak kontakt sa ovim osetljivim grupama do 6 nedelja nakon vakcinacije. Vakcinisane osobe treba da izbegavaju lekove sa aspirinima 6 nedelja nakon vakcinacije zbog rizika od Reyevog sindroma. Vakcinaciju treba odložiti najmanje 5 meseci nakon transfuzije krvi ili primene imunoglobulina. Trudnoću treba izbegavati mesec dana nakon vakcinacije.
Interakcije
Vakcina se može primenjivati istovremeno sa MMR vakcinom, vakcinama protiv Haemophilus influenza tip b, hepatitisa B, difterije, tetanusa, pertusisa i poliomijelitisa. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Nakon vakcinacije ne treba primati imunoglobuline, uključujući VZIG, tokom mesec dana osim ako lekar ne odluči drugačije.
Trudnoća i dojenje
Vakcina se ne sme primenjivati u trudnoći. Trudnoću treba izbegavati mesec dana nakon vakcinacije. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre vakcinacije.
Neželjena dejstva
Veoma retke: teške alergijske reakcije, modrice, Stevens-Johnsonov sindrom, Guillain-Barré sindrom, meningitis, moždani udar, napadi. Veoma česte: povišena telesna temperatura, crvenilo i bol na mestu injekcije. Česte: infekcije gornjih disajnih puteva, razdražljivost, osip. Povremene: glavobolja, konjunktivitis, kašalj, probavne tegobe, osip na koži, umor, reakcije na mestu injekcije. Retke: otečene žlezde, nervne promene, sinuzitis, bronhitis, infekcije pluća, gljivične infekcije, bolovi u mišićima i kostima, kožne reakcije, Bell-ova paraliza, encefalitis, herpes zoster, aplastična anemija.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku VARIVAX
VARIVAX je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv varičele (živa). Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1350PFU/0.5ml; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.5ml.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VARIVAX.