VALDOCEF – 500mg, blister, 2x8kom · JKL 1321900
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek VALDOCEF
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka VALDOCEF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Infekcije ždrela i krajnika; nekomplikovane infekcije mokraćne bešike i bubrega; nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva.
Doziranje
Doziranje zavisi od vrste infekcije, telesne mase i funkcije bubrega. Za odrasle i adolescente preko 40 kg: nekomplikovane infekcije mokraćne bešike i bubrega 1000 mg dva puta dnevno; nekomplikovane infekcije kože i mekih tkiva 1000 mg jednom dnevno najmanje 10 dana; infekcije ždrela i krajnika 1000 mg jednom dnevno najmanje 10 dana. Za decu ispod 40 kg: doza se računa po kg telesne mase, sa specifičnim dozama za različite infekcije. Deca mlađa od 6 godina dobijaju farmaceutski oblik u vidu oralne suspenzije. Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega ili na hemodijalizi zahtevaju prilagođavanje doze.
Kontraindikacije
Alergija na cefadroksil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na druge cefalosporinske antibiotike; ozbiljna alergijska reakcija na penicilinske antibiotike.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako ste imali alergijske reakcije na antibiotike ili imate astmu; ako imate oštećenu funkciju bubrega ili ste na dijalizi; ako ste imali upalu debelog creva ili drugo ozbiljno oboljenje creva. Tokom duže terapije lekar će pratiti analize krvi. Moguće su gastrointestinalne smetnje kao što je dijareja. Lek može uticati na rezultate nekih laboratorijskih testova. Ne uzimati zajedno sa aminoglikozidima, polimiksinom B, kolistinom, tetraciklinima i određenim diureticima. Potrebno je razmak od 2 do 3 sata između primene VALDOCEF-a i navedenih lekova. Može izazvati glavobolju, vrtoglavicu, nervozu, nesanicu i umor, što može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama. Sadrži boju Brilliant black (E151) koja može izazvati alergijske reakcije.
Interakcije
Interakcije sa antikoagulansima, probenecidom, holestiraminom, aminoglikozidima (npr. gentamicin), polimiksinom B, kolistinom, tetraciklinima i diureticima (npr. furosemid). Probenecid može usporiti eliminaciju leka iz organizma. Ne preporučuje se istovremena primena sa aminoglikozidima, polimiksinom B, kolistinom, tetraciklinima i određenim diureticima. Potreban razmak od 2 do 3 sata između primene VALDOCEF-a i ovih lekova.
Trudnoća i dojenje
Preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe leka u trudnoći ili dojenju. Nema dodatnih podataka o riziku.
Neželjena dejstva
Ozbiljne neželjene reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć su retke i uključuju teške alergijske reakcije (anafilaksa), teški osip sa pojavom plikova (Stevens-Johnson sindrom), težu dijareju ili krv u stolici (pseudomembranozni kolitis). Retke neželjene reakcije uključuju žutu prebojenost kože i beonjača, oticanje lica, jezika i grla, smanjenje broja krvnih ćelija, povećan broj belih krvnih zrnaca, modrice ili krvarenje. Česte neželjene reakcije su mučnina, povraćanje, bol u stomaku, oticanje jezika, dijareja, svrab, osip i koprivnjača. Povremene neželjene reakcije su gljivične infekcije usta i vagine. Veoma retke neželjene reakcije uključuju anemiju, glavobolju, nesanicu, vrtoglavicu, nervozu, umor i abnormalne rezultate krvnih testova.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka VALDOCEF
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefadroksil.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku VALDOCEF
VALDOCEF je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefadroksil. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VALDOCEF.