Vabysmo – 120mg/mL, bočica staklena, 1x0.24mL · JKL 0039003
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Vabysmo
Rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.24mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Vabysmo
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Neovaskularna (vlažna) senilna makularna degeneracija (nAMD), oštećenje vida uzrokovano dijabetičkim makularnim edemom (DME).
Doziranje
Preporučena doza je 6 mg faricimaba intravitrealnom injekcijom. Tokom prva 4 meseca jedna injekcija mesečno, nakon čega se injekcije daju u razmacima do 4 meseca, prema odluci lekara.
Kontraindikacije
Alergija na faricimab ili pomoćne supstance, aktivna infekcija u oku ili oko oka, bol ili crvenilo oka (zapaljenje oka).
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod pacijenata sa aktivnom infekcijom oka, bolom ili crvenilom oka. Oprez kod pacijenata sa glaukomom, prethodnim hirurškim zahvatima na oku, ili sa istorijom očnih bolesti. Moguće prolazno povišenje očnog pritiska nakon injekcije. Postoji teoretski rizik od arterijskih tromboembolijskih događaja. Nije ispitivan kod dece i adolescenata. Ne preporučuje se istovremena primena u oba oka. Žene koje mogu ostati trudne moraju koristiti kontracepciju tokom i tri meseca nakon lečenja.
Interakcije
Nema specifičnih podataka o interakcijama sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Nije ispitivan kod trudnica. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako korist majke prevazilazi rizik za plod. Žene koje mogu ostati trudne moraju koristiti kontracepciju tokom i najmanje tri meseca nakon prestanka lečenja.
Neželjena dejstva
Veoma česta: zamućenje očnog sočiva (katarakta). Česta: cepanje mrežnjače, odvajanje staklastog tela, povišen intraokularni pritisak, krvarenje u konjunktivi, plutajuće mrlje u vidnom polju, bol u oku, pojačano suzenje, abrazija rožnjače, iritacija oka. Povremena: endoftalmitis, vitritis, iritis, iridociklitis, uveitis, krvarenje u staklasto telo, svrab oka, crvenilo oka, zamagljen vid, smanjena oštrina vida, bol tokom postupka, odvajanje mrežnjače. Retka: privremeno smanjena oštrina vida, traumatska katarakta.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Vabysmo
Vabysmo je lek koji sadrži aktivnu supstancu faricimab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.24mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vabysmo.