LekZa.comBETA

Uptravi – 400mcg, blister, 6x10kom · JKL 1068002

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Uptravi

Uporedi svih 9 pakovanja i jačina →

Film tableta; 400mcg; blister, 6x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

250.594,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Uptravi

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dugotrajno lečenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kod odraslih pacijenata kod kojih bolest nije dovoljno kontrolisana antagonistima endotelinskih receptora i inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5, ili kod pacijenata koji nisu podobni za lečenje ovim lekovima.

Doziranje

Početna doza je 200 mikrograma dva puta dnevno, sa postepenim povećavanjem doze u koracima od 200 mikrograma ujutro i uveče, obično svake nedelje, do maksimalne doze od 1600 mikrograma dva puta dnevno. Doza se prilagođava individualno tokom titracije. Tablete se uzimaju uz obrok, cele, sa vodom, u razmaku od oko 12 sati.

Kontraindikacije

Alergija na seleksipag ili bilo koji sastojak leka; teška koronarna bolest srca ili nestabilna angina; srčani udar u poslednjih 6 meseci; dekompenzovana slabost srca bez strogog medicinskog nadzora; teške nepravilnosti srčanog ritma; oštećenje srčanih zalistaka koje prouzrokuje loš rad srca; moždani udar ili događaj sa smanjenim snabdevanjem mozga krvlju u poslednja 3 meseca; uzimanje leka gemfibrozil.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom pre uzimanja ako imate nizak krvni pritisak sa simptomima, nedavni gubitak krvi ili tečnosti, probleme sa štitastom žlezdom, ozbiljne probleme sa bubrezima ili jetrom, ili ako ste stariji od 75 godina. Ne preporučuje se za decu mlađu od 18 godina. Ne prekidajte terapiju naglo.

Interakcije

Interakcije sa gemfibrozilom, klopidogrelom, deferasiroksom, teriflunomidom, karbamazepinom, fenitoinom, valproinskom kiselinom, probenecidom, flukonazolom, rifampicinom i rifapentinom. Uzimanje ovih lekova može uticati na delovanje Uptravi.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasnu kontracepciju tokom uzimanja leka. Obratite se lekaru ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva: glavobolja, crvenilo lica, mučnina, povraćanje, proliv, bolovi u vilici, mišićima, zglobovima i nogama, nazofaringitis. Česta neželjena dejstva: anemija, hipertireoza, smanjen apetit, gubitak težine, hipotenzija, bolovi u stomaku, osipi. Povremena neželjena dejstva: ubrzani rad srca.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Uptravi

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu seleksipag.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1068002
EAN
8606028040107
Šifra proizvoda
447939
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04712-20-001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD

Informacije o leku Uptravi

Uptravi je lek koji sadrži aktivnu supstancu seleksipag. Dostupan je u obliku film tableta; 400mcg; blister, 6x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Uptravi.