LekZa.com

Ultiva

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ultiva

Remifentanil

Prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg; bočica staklena, 5x2mg

Stacionarna ustanova (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

5.201,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Ultiva

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Zaustavljanje osećaja bola pre i tokom operacije; analgezija kod pacijenata na respiratoru u jedinici intenzivne nege starijih od 18 godina; analgezija tokom uvođenja i održavanja opšte anestezije; analgezija kod kardiohirurških intervencija.

Doziranje

Doziranje zavisi od vrste operacije, starosti i stanja pacijenta; primena isključivo intravenska; kod odraslih početna bolus doza 1 mikrogram/kg, kontinuirana infuzija 0,5-1 mikrogram/kg/min za uvođenje u anesteziju; kod pacijenata na respiratoru infuzija 0,1-0,15 mikrogram/kg/min sa mogućim povećanjem; kod starijih pacijenata doza se smanjuje na polovinu; ne preporučuje se primena kod novorođenčadi i odojčadi mlađih od 1 godine; primena u jedinici intenzivne nege do 3 dana; doziranje prilagođavati individualno; prekid primene postepen uz primenu drugih analgetika.

Kontraindikacije

Alergija na remifentanil ili pomoćne supstance; alergija na analoge fentanila; primena injekcije u kičmeni kanal; kao jedini lek za uvođenje u anesteziju.

Upozorenja i mere opreza

Opasnost od zavisnosti i zloupotrebe; moguće alergijske reakcije uključujući anafilaksu; oprez kod pacijenata sa oštećenjem plućne funkcije, starijih od 65 godina, sa niskim krvnim pritiskom; ne preporučuje se istovremena upotreba sa inhibitorima monoamin oksidaze i određenim antidepresivima zbog rizika od serotoninskog sindroma; oprez pri istovremenoj upotrebi sa sedativima i lekovima za epilepsiju zbog rizika od respiratorne depresije; ne konzumirati alkohol tokom oporavka; trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom; ne koristiti kod pedijatrijskih pacijenata mlađih od 1 godine; ne koristiti epiduralno ili intratekalno.

Interakcije

Interakcije sa beta-blokatorima, blokatorima kalcijumskih kanala, SSRI, SNRI, MAOI, benzodiazepinima, gabapentinom i pregabalinom; povećan rizik od respiratorne depresije i serotoninskog sindroma; doza i trajanje lečenja treba da budu ograničeni kod istovremene primene sa sedativima.

Trudnoća i dojenje

Primena tokom trudnoće samo ako je neophodno; može uticati na disanje novorođenčeta; praćenje majke i bebe; dojenje prekinuti 24h nakon primene leka.

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije uključujući anafilaksu; česta neželjena dejstva: ukočenost mišića, hipotenzija, mučnina, povraćanje; česta: bradikardija, respiratorna depresija, apneja, svrab, kašalj; povremena: hipoksija, zatvor; retka: asistola, zavisnost, napadi, aritmije, sindrom nakon prestanka primene; postoperativna neželjena dejstva: drhtanje, hipertenzija, bolovi, duboka smirenost ili pospanost.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu remifentanil.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0087621
EAN
5060598250114
Šifra proizvoda
493003
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001984506 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
Nosilac dozvole
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Ultiva

Ultiva je lek koji sadrži aktivnu supstancu remifentanil. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg; bočica staklena, 5x2mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ultiva.