Truvada – 245mg+200mg, boca plastična, 1x30kom · ID 1328442 i trudnoća
Da li se Truvada sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Tenofovir, emtricitabin
Film tableta; 245mg+200mg; boca plastična, 1x30kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Kod dece čije su majke uzimale nukleozidne inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) tokom trudnoće, korist od zaštite od HIV infekcije prevagnula je u odnosu na rizik od neželjenih dejstava.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Kod dece čije su majke uzimale nukleozidne inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) tokom trudnoće, korist od zaštite od HIV infekcije prevagnula je u odnosu na rizik od neželjenih dejstava.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na emtricitabin, tenofovir, tenofovirdizoproksil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti kod pacijenata sa teškim oboljenjem bubrega ili na dijalizi. Ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina. Ne koristiti istovremeno sa lekovima koji sadrže emtricitabin, tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid, lamivudin, adefovirdipivoksil ili didanozin.
Upozorenja i mere opreza
Morate biti HIV negativni pre početka uzimanja leka za prevenciju. Redovno testiranje na HIV je obavezno. Lek može uticati na bubrege i kosti, pa je potrebna kontrola funkcije bubrega. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom, naročito ako imate hepatitis B. Ne koristiti tokom dojenja. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva kao što su laktatna acidoza, zapaljenje pankreasa, autoimunski poremećaji i oštećenje bubrega.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Truvada u trudnoći
Truvada je lek koji sadrži aktivnu supstancu tenofovir, emtricitabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
