LekZa.comBETA

Tritace comp – 5mg+25mg, blister, 2x14kom · JKL 1401013

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Tritace comp

Tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

487,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

158,60 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Tritace comp

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska (arterijske hipertenzije) kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, obično ujutru, sa ili bez hrane. Doza se prilagođava prema kontroli krvnog pritiska. Maksimalna doza je 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Kod pacijenata na diureticima preporučuje se početak sa manjom dozom. Kod oštećenja bubrega i jetre doze se smanjuju ili se lek ne preporučuje.

Kontraindikacije

Alergija na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili sulfonamide; prethodni angioedem; nedavna primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili filtracija krvi; teško oštećenje jetre; neuobičajeno velike koncentracije elektrolita u krvi; bilateralna stenozna bubrežne arterije ili stenozna arterija u funkcionalnom bubregu; poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz terapiju aliskirenom; teška oštećenja bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min).

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod problema sa srcem, jetrom ili bubrezima, dehidracije, gubitka tečnosti ili soli, alergijskih tretmana, primene anestetika, visokog kalijuma u krvi, uzimanja lekova koji mogu smanjiti natrijum u krvi, terapije lekovima koji povećavaju rizik od angioedema, problema sa disanjem ili plućima, kolagenih vaskularnih bolesti, trudnoće, i kod pacijenata sa rakom kože ili neočekivanim promenama na koži. Lek se ne preporučuje za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima uključuju: nesteroidne antiinflamatorne lekove (ibuprofen, indometacin, acetilsalicilna kiselina), lekove za nizak krvni pritisak i šok (epinefrin, noradrenalin, adrenalin), sakubitril/valsartan, diuretike, amfotericin B, ACTH, lekove za rak, ciklosporin, spironolakton, triamteren, amilorid, trimetoprim, heparin, kortikosteroide, alopurinol, prokainamid, holestiramin, karbamazepin, temsirolimus, sirolimus, everolimus, vildagliptin, racekadotril, oralne antikoagulanse (varfarin), oralne lekove za dijabetes, litijum, mišićne relaksanse, hinin, jodna kontrastna sredstva, penicilin.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u prvih 12 nedelja trudnoće, a od 13. nedelje trudnoće je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, grla), teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom), respiratorni distres, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, oštećenje jetre, glaukom, vrtoglavicu, kašalj, povišene laboratorijske vrednosti šećera i mokraćne kiseline, osip, hipotenziju, poremećaje vida, depresiju, gubitak kose, bolove u mišićima, probavne smetnje, probleme sa bubrezima, seksualnu disfunkciju, promene u laboratorijskim analizama krvi, povećanu osetljivost na sunce, rak kože i usana, i druge manje česte reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1401013
EAN
3582910020370
Šifra proizvoda
478614
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457635 2023 59010 007 000 515 002 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Tritace comp

Tritace comp je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tritace comp.