← Nazad na početnu

Trinomia

Atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril

Kapsula, tvrda; 20mg+100mg+5mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Trinomia

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Supstituciona terapija kod odraslih pacijenata sa adekvatnom kontrolom simptoma istovremenom primenom atorvastatina, acetilsalicilne kiseline i ramiprila u istim dozama, za smanjenje rizika od kardiovaskularnih događaja kod pacijenata sa prethodnim kardiovaskularnim događajem.

Doziranje

Uobičajena doza je jedna kapsula jednom dnevno, oralno, po mogućstvu nakon obroka. Kapsulu progutati celu, ne otvarati, ne drobiti niti žvakati. Dozu određuje lekar prema zdravstvenom stanju pacijenta.

Kontraindikacije

Alergija na acetilsalicilnu kiselinu, salicilate, tartrazin, ramipril, ACE inhibitore, atorvastatin, soju ili kikiriki; prethodne reakcije preosetljivosti na salicilate ili nesteroidne antiinflamatorne lekove; čir na želucu ili krvarenja u želucu/tankom crevu; visok rizik od krvarenja; nekontrolisana teška srčana slabost; uzimanje 15 mg ili više metotreksata nedeljno; dijabetes sa oštećenjem bubrega ili uzimanje lekova sa aliskirenom; nazalni polipi povezani sa astmom; teško oboljenje jetre ili bubrega; poremećaji funkcije jetre; žene u reproduktivnom periodu bez efikasne kontracepcije; trudnice i dojilje; uzimanje inhibotora HIV proteaze (tipranavir, ritonavir), ciklosporina; istorija angioedema; dijaliza; stenoza bubrežne arterije; izuzetno nizak ili nestabilan krvni pritisak; mlađi od 18 godina; terapija glekaprevirom/pibrentasvirom; terapija sakubitril/valsartanom; uzimanje racekadotrila, temsirolimusa, sirolimusa, everolimusa, vildagliptina.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju na alergije, astmu, polensku kijavicu, hronične bolesti pluća, prethodne čireve ili krvarenja, lekove koji utiču na zgrušavanje krvi, funkciju bubrega, jetre i elektrolite. Rizik od oštećenja mišića, uključujući rabdomiolizu, je veći kod određenih pacijenata. Alkohol se ne preporučuje tokom terapije. Izbegavati sok od grejpfruta. Tokom terapije potrebno je redovno pratiti laboratorijske analize. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se javi vrtoglavica.

Interakcije

Interakcije sa antikoagulansima, inhibitorima agregacije trombocita, kortikosteroidima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, antidijabeticima, digoksinom, metotreksatom, valproinskom kiselinom, SSRI, ciklosporinom, vankomicinom, diureticima, probenecidom, ibuprofenom, metamizolom, interferonom alfa, litijumom, antacidima, barbituratima, zidovudinom, fenitoinom, lekovima za HIV, fibratima, lekovima za hepatitis C, blokatorima kalcijumovih kanala, digoksinom, amiodaronom, ezetimibom, varfarinom, oralnim kontraceptivima, stiripentolom, fenazonom, cimetidinom, kolhicinom, kantarionom, lekovima za kancer, diureticima, steroidima, alopurinolom, prokainamidom, efedrinom, noradrenalinom, adrenalinom, oralnim antidijabeticima, insulinom, litijumom.

Trudnoća i dojenje

Trinomia se ne sme koristiti tokom trudnoće. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah prekinite sa uzimanjem leka i obratite se lekaru. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasne mere kontracepcije tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju gastrointestinalne poremećaje, krvarenja, alergijske reakcije, bolove u mišićima, rabdomiolizu, osip, zapaljenje jetre i pankreasa, lupusu sličan sindrom, srčane i plućne probleme, probleme sa krvlju, vrtoglavicu, glavobolju, depresiju, probleme sa spavanjem, povećanu osetljivost na sunce, gubitak sluha, ginekomastiju, anemiju, poremećaje vida, i druge. Neželjena dejstva su detaljno opisana za svaku aktivnu supstancu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1104641
EAN
8433042012526
Šifra proizvoda
445751
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00667-21-001
Proizvođač
FERRER INTERNACIONAL, SA - Španija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Trinomia

Trinomia je lek koji sadrži aktivnu supstancu atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 20mg+100mg+5mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Trinomia.