LekZa.comBETA

TREVICTA – 350mg/1.750mL, napunjen injekcioni špric, 1x1.75mL · JKL 0070137

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek TREVICTA

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 350mg/1.750mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.75mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

74.085,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka TREVICTA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija održavanja kod simptoma shizofrenije kod odraslih pacijenata koji su imali dobar odgovor na lečenje paliperidonpalmitatom u obliku injekcije jednom mesečno.

Doziranje

Primena intramuskularnom injekcijom u nadlakticu ili glutealni mišić jednom na svaka 3 meseca. Dozu određuje lekar i može je prilagoditi prema simptomima. Ne sme se deliti doza na više injekcija.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na paliperidon ili druge antipsihotike uključujući risperidon. Ne primenjivati kod pacijenata sa umerenim ili teškim problemima sa bubrezima.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o stanjima kao što su Parkinsonova bolest, maligni neuroleptički sindrom, tardivna diskinezija, smanjen broj belih krvnih zrnaca, šećerna bolest, rak dojke ili tumor hipofize, oboljenja srca, nizak krvni pritisak, epileptički napadi, problemi sa bubrezima ili jetrom, produžena ili bolna erekcija, problemi sa kontrolom telesne temperature, neuobičajeno velike vrednosti hormona prolaktina, porodična istorija krvnih ugrušaka. Lek može povećati telesnu masu i šećer u krvi. Ne preporučuje se konzumiranje alkohola tokom lečenja. Nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Tokom terapije nije dozvoljeno upravljanje vozilima i rukovanje mašinama.

Interakcije

Interakcije sa karbamazepinom mogu zahtevati promenu doze. Istovremena primena sa drugim psihijatrijskim lekovima, opioidima, antihistaminicima i lekovima za spavanje može pojačati neželjena dejstva. Može oslabiti dejstvo lekova protiv Parkinsonove bolesti. Može izazvati poremećaj EKG-a (produženje QT intervala). Može povećati rizik od epileptičkih napada. Potreban oprez sa lekovima koji povećavaju aktivnost CNS-a (npr. metilfenidat).

Trudnoća i dojenje

Ne treba uzimati tokom trudnoće osim ako lekar nije drugačije preporučio. Novorođenčad čije su majke uzimale paliperidon u poslednjem trimestru mogu imati simptome kao što su drhtavica, ukočenost, pospanost, uznemirenost, problemi sa disanjem i ishranom. Lek se izlučuje u majčino mleko i može naškoditi bebi, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju poteškoće sa snom, infekcije, povećanje hormona prolaktina, promene u telesnoj masi, parkinsonizam, distoniju, vrtoglavicu, diskineziju, tremor, glavobolju, ubrzan rad srca, povišen krvni pritisak, gastrointestinalne tegobe, promene u laboratorijskim parametrima, alergijske reakcije, neuroleptički maligni sindrom, krvne ugruške, produženu ili bolnu erekciju, oštećenje oka tokom operacije katarakte, smanjen broj belih krvnih zrnaca, i druge ozbiljne reakcije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka TREVICTA

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paliperidon.

BYANNLI

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 1000mg; napunjen injekcioni špric, 1x5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

BYANNLI

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 700mg; napunjen injekcioni špric, 1x3.5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

Lescit

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 100mg; napunjen injekcioni špric, 1x1ml

Proizvođač: STADA Arzneimittel AG - Nemačka

Specijalni režim

Lescit

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 25mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.25ml

Proizvođač: STADA Arzneimittel AG - Nemačka

Specijalni režim

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/ml; napunjen injekcioni špric, 1x1ml

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Specijalni režim

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5ml; napunjen injekcioni špric, 1x1.5ml

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Specijalni režim

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75ml; napunjen injekcioni špric, 1x0.75ml

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Specijalni režim

TREVICTA

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 263mg/1.315mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.315mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

TREVICTA

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 525mg/2.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x2.625mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/1mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0070137
EAN
8606028040596
Šifra proizvoda
467157
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02015-22-001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD

Informacije o leku TREVICTA

TREVICTA je lek koji sadrži aktivnu supstancu paliperidon. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 350mg/1.750mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.75mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TREVICTA.