TRANEXAMIC MEDOCHEMIE – 500mg/5mL, ampula, 10x5mL · JKL 0065040
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek TRANEXAMIC MEDOCHEMIE
Rastvor za injekciju; 500mg/5mL; ampula, 10x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka TRANEXAMIC MEDOCHEMIE
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija i lečenje krvarenja izazvanog opštom ili lokalnom fibrinolizom, uključujući menoragiju, metroragiju, gastrointestinalna krvarenja, hemoragijske poremećaje urinarnog trakta nakon hirurških intervencija, hirurške intervencije u uhu, nosu, grlu, ginekologiji, toraksu, abdomenu i terapiju krvarenja izazvanih fibrinolitičkim agensima.
Doziranje
Odrasli: lokalna fibrinoliza 0,5 do 1 g 2-3 puta dnevno, opšta fibrinoliza 1 g 3-4 puta dnevno intravenskom sporom injekcijom. Deca preko 1 godine: oko 20 mg/kg/dan. Doziranje se prilagođava kod poremećaja funkcije bubrega.
Kontraindikacije
Alergija na traneksaminsku kiselinu ili pomoćne supstance, venska ili arterijska tromboza, diseminovana intravaskularna koagulacija, teško oboljenje bubrega, istorija konvulzija, intratekalna, intraventrikularna i intracerebralna primena.
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo primenjivati kod pacijenata sa istorijom konvulzija, rizikom od tromboze, poremećajima vida, dugotrajnom terapijom; izbegavati primenu u prvom trimestru trudnoće; dojenje se ne preporučuje; sadrži natrijum-metabisulfit koji može izazvati alergijske reakcije.
Interakcije
Može uticati na delovanje antifibrinolitika, trombolitika i oralnih kontraceptiva; obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite.
Trudnoća i dojenje
Izbegavati primenu u prvom trimestru trudnoće. Tokom drugog i trećeg trimestra koristiti samo ako korist opravdava rizik.
Neželjena dejstva
Alergijske reakcije uključuju anafilaktički šok, oticanje lica, grla, usana, oticanje ekstremiteta; česte: proliv, povraćanje, mučnina; povremene: alergijski dermatitis; nepoznate: konvulzije, smetnje vida, krvni ugrušci.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu traneksaminska kiselina.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku TRANEXAMIC MEDOCHEMIE
TRANEXAMIC MEDOCHEMIE je lek koji sadrži aktivnu supstancu traneksaminska kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 500mg/5mL; ampula, 10x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TRANEXAMIC MEDOCHEMIE.