LekZa.comBETA

TramaFort – 100mg, blister, 2x10kom · JKL 1087650

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek TramaFort

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom

Specijalni recept (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

357,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

294,00 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka TramaFort

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija umerenog do jakog bola.

Doziranje

Odrasli i adolescenti preko 12 godina: početna doza 50-100 mg 2 puta dnevno, može se povećati do 150-200 mg 2 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza 400 mg. Deca mlađa od 12 godina ne treba da koriste lek. Stariji pacijenti i pacijenti sa insuficijencijom jetre ili bubrega treba da imaju prilagođenu dozu ili interval doziranja.

Kontraindikacije

Alergija na tramadol ili pomoćne supstance, akutno trovanje alkoholom ili psihotropnim lekovima, istovremena ili nedavna primena MAO inhibitora, epilepsija koja nije adekvatno lečena, terapija odvikavanja od narkotika.

Upozorenja i mere opreza

Moguća pojava zavisnosti, tolerancije i simptoma obustave. Rizik od konvulzija, serotoninskog sindroma, poremećaja disanja u snu, interakcije sa antidepresivima, sedativima i drugim lekovima. Ne preporučuje se kod teške insuficijencije jetre ili bubrega. Ne koristiti u trudnoći i dojenju osim ako lekar ne proceni da je korist veća od rizika. Ne upravljati vozilima i ne rukovati mašinama tokom terapije.

Interakcije

Ne sme se uzimati sa MAO inhibitorima. Smanjeno dejstvo sa karbamazepinom i ondansetronom. Povećan rizik od neželjenih dejstava sa anksioliticima, lekovima za nesanicu, opioidima, alkoholom, benzodiazepinima, antidepresivima, antipsihoticima i varfarinom.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je korist veća od rizika. Moguća zavisnost novorođenčeta i simptomi obustave nakon rođenja.

Neželjena dejstva

Najčešće: mučnina, vrtoglavica. Često: glavobolja, pospanost, umor, konstipacija, suvoća usta, povraćanje, pojačano znojenje. Povremeno: kardiovaskularni simptomi, gastrointestinalni simptomi, kožne reakcije, simptomi obustave. Retko: alergijske reakcije, bradikardija, hipertenzija, poremećaji senzacije, konvulzije, halucinacije, konfuzija, psihička neželjena dejstva, poremećaji vida, respiratorna depresija, mišićna slabost, retencija urina. Veoma retko: povećanje enzima jetre. Nepoznata učestalost: hipoglikemija, zavisnost, štucanje, serotoninski sindrom.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka TramaFort

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tramadol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1087650
EAN
8606007082753
Šifra proizvoda
453992
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02658-21-001
Nosilac dozvole
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD

Informacije o leku TramaFort

TramaFort je lek koji sadrži aktivnu supstancu tramadol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TramaFort.