LekZa.com
← Nazad na početnu

Tracrium

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Tracrium

Atrakurijum-besilat

Rastvor za injekciju, 25 mg/2,5 mL i 50 mg/5 mL

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Tracrium

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Relaksacija mišića tokom operativnih zahvata kod odraslih i dece starije od mesec dana, olakšavanje trahealne intubacije, relaksacija mišića na odeljenju intenzivne nege.

Doziranje

Intravenska injekcija ili kontinuirana infuzija. Odrasli: inicijalna doza 0,3-0,6 mg/kg, endotrahealna intubacija obično unutar 90 sekundi sa dozom 0,5-0,6 mg/kg. Dodatne doze 0,1-0,2 mg/kg po potrebi. Infuzija za održavanje 0,3-0,6 mg/kg/čas. Deca starija od mesec dana doziraju se slično odraslima. Ne preporučuje se kod novorođenčadi. Stariji pacijenti: niže i sporije doze. Pacijenti sa bubrežnom ili hepatičkom insuficijencijom: standardne doze. Pacijenti sa kardiovaskularnim oboljenjima: doza primenjena tokom 60 sekundi. Odeljenje intenzivne nege: bolus 0,3-0,6 mg/kg, infuzija 11-13 mikrograma/kg/min (0,65-0,78 mg/kg/čas).

Kontraindikacije

Alergija na atrakurijum-besilat, druge mišićne relaksanse ili pomoćne supstance leka; loša reakcija na prethodnu primenu anestetika; preosetljivost na histamin; poznata preosetljivost na cisatrakurijum ili benzensulfonsku kiselinu.

Upozorenja i mere opreza

Primena samo uz adekvatnu opštu anesteziju i pod nadzorom iskusnog anesteziologa; mogućnost oslobađanja histamina i bronhospazma kod osetljivih pacijenata; oprez kod pacijenata sa neuromuskularnim oboljenjima, elektrolitnim poremećajima, hipovolemijom, opekotinama; ne mešati sa alkalnim lekovima u istom špricu; ne primenjivati u istoj infuzionoj liniji sa transfuzijom krvi; praćenje neuromuskularne funkcije tokom primene; oprez kod pacijenata sa kardiovaskularnim oboljenjima i na odeljenju intenzivne nege.

Interakcije

Interakcije sa inhalacionim anesteticima (halotan, izofluran, enfluran), antibioticima (aminoglikozidi, tetraciklini, klindamicin), antiaritmicima (propranolol, lidokain, prokainamid), diureticima (furosemid), magnezijum sulfatom, ketaminom, solima litijuma, ganglijskim blokatorima, trimetafanom, heksametonijumom; pojačanje neuromuskularne blokade; terapija antiholinesterazama (donepezil) može skratiti trajanje blokade.

Trudnoća i dojenje

Primena u trudnoći samo ako korist potencijalno prevazilazi rizike. Ne prolazi placentu u klinički značajnim količinama u preporučenim dozama. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko.

Neželjena dejstva

Česta: hipotenzija, crvenilo kože. Povremena: bronhospazam. Retka: kožni osip, urtikarija. Veoma retka: anafilaktičke reakcije, otok lica i usana, usporenje rada srca, šok, srčani zastoj. Nepoznata: konvulzije, miopatija, mišićna slabost.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-00326-16-002
Proizvođač
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Tracrium

Tracrium je lek koji sadrži aktivnu supstancu atrakurijum-besilat. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju, 25 mg/2,5 mL i 50 mg/5 mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tracrium.