Tot´Hema – 50mg/10mL+1.33mg/10mL+0.7mg/10mL, ampula, 20x10mL · JKL 2060560
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Tot´Hema
Oralni rastvor; 50mg/10mL+1.33mg/10mL+0.7mg/10mL; ampula, 20x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Tot´Hema
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje anemije usled nedostatka gvožđa kod odraslih, dece i odojčadi; prevencija i lečenje nedostatka gvožđa kod trudnica, prevremeno rođene novorođenčadi, blizanaca ili odojčadi kada je unos gvožđa hranom nedovoljan.
Doziranje
Lečenje anemije: odojčad starija od 1 meseca i deca 3 mg elementarnog gvožđa/kg/dan, do 60 mg; odrasli 100-150 mg elementarnog gvožđa dnevno (2-3 ampule); prevencija i lečenje kod trudnica 50 mg elementarnog gvožđa dnevno (1 ampula u poslednja dva trimestra). Lek se uzima oralno, pre jela ili prema individualnoj podnošljivosti. Trajanje lečenja je 3 do 6 meseci ili duže po preporuci lekara.
Kontraindikacije
Alergija na gvožđe, mangan, bakar ili pomoćne supstance; prekomerna količina gvožđa u organizmu ili poremećaj metabolizma gvožđa (hemohromatoza, talasemija, refraktarna anemija, aplastična anemija, sideroblastična anemija); anemija koja nije posledica nedostatka gvožđa (hemolitička, megaloblastična, anemija usled zapaljenja); Vilsonova bolest.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe konsultovati lekara ili farmaceuta; pigmentacija sluzokože želuca i gastrointestinalnog trakta može ometati hiruršku operaciju; uzrok nedostatka gvožđa mora biti utvrđen i lečen; lek se ne sme primenjivati intravenozno; može doći do oštećenja disajnih puteva u slučaju pogrešne primene; sadrži alkohol i natrijum-benzoat koji može pojačati žuticu kod novorođenčadi; može štetiti zubima pri produženoj upotrebi.
Interakcije
Ne preporučuje se istovremena primena sa parenteralnim preparatima gvožđa; treba izbegavati istovremeni unos sa acetohidroksaminskom kiselinom, holestiraminom, antibioticima tetraciklinske i fluorohinolonske grupe, bisfosfonatima, penicilaminom, tiroidnim hormonima, cinkom, kalcijumom, stroncijumom, lekovima za Parkinsonovu bolest, lekovima za HIV, trientinom, metildopom, antacidima i adsorbensima; unos hrane kao što su celo zrno, povrće, čaj, kafa, crno vino, mleko i jaja smanjuje resorpciju gvožđa.
Trudnoća i dojenje
Lek se može koristiti tokom trudnoće ako je potrebno. Gvožđe je prisutno u malim količinama u majčinom mleku. Pre upotrebe tokom dojenja konsultovati lekara.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: zatvor, proliv, gorušica, mučnina, povraćanje, prebojenost stolice u crno, nadutost, bol u stomaku. Nepoznata učestalost: preosetljivost, anafilaktičke reakcije, gastritis, gastrointestinalna pseudomelanoza, prebojenost zuba, osip kože, svrab, urtikarija, angioedem, alergijski dermatitis.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tot´Hema
Tot´Hema je lek koji sadrži aktivnu supstancu gvožđe(ll)-glukonat, hidrat, mangan-glukonat, bakar-glukonat. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 50mg/10mL+1.33mg/10mL+0.7mg/10mL; ampula, 20x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tot´Hema.