Torvacard

Atorvastatin

Film tableta; 10mg; blister, 2x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Torvacard

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Smanjenje koncentracije holesterola i triglicerida u krvi kada dijeta i promena načina života nisu dali rezultate; smanjenje rizika od nastanka srčanih bolesti čak i ako su koncentracije holesterola u granicama normale.

Doziranje

Početna doza je 10 mg jednom dnevno za odrasle i decu stariju od 10 godina. Doza se može povećavati u intervalima od najmanje 4 nedelje do maksimalno 80 mg dnevno. Tablete se uzimaju cele sa vodom, sa ili bez hrane, u isto vreme svakog dana.

Kontraindikacije

Alergija na atorvastatin ili pomoćne supstance; oboljenje jetre ili neobjašnjiva odstupanja u testovima funkcije jetre; uzimanje glekaprevir/pibrentasvir za hepatitis C; žene u reproduktivnom periodu koje ne koriste pouzdanu kontracepciju; trudnice; dojilje.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate tešku respiratornu insuficijenciju, uzimate fusidinsku kiselinu, imate istoriju moždanog udara sa krvarenjem, probleme sa bubrezima, hipotiroidizam, mišićne tegobe ili miasteniju, konzumirate velike količine alkohola, imate oboljenje jetre ili ste stariji od 70 godina. Rizik od rabdomiolize se povećava kod istovremene primene određenih lekova.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji menjaju imunski sistem (ciklosporin), antibiotici i antifungici (eritromicin, klaritromicin, ketokonazol, itd.), lekovi za regulaciju lipida (gemfibrozil, fibrati), blokatori kalcijumovih kanala (amlodipin, diltiazem), lekovi za srčani ritam (digoksin, verapamil), lekovi za HIV i hepatitis C, varfarin, oralni kontraceptivi, kantarion, fusidinska kiselina i drugi. Kombinacija sa fusidinskom kiselinom može dovesti do rabdomiolize.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se koristiti tokom trudnoće ili ako planirate trudnoću. Ne sme se koristiti tokom dojenja. Nije dokazana bezbednost primene u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju ozbiljne alergijske reakcije, rabdomiolizu, sindrom sličan lupusu, oštećenje jetre, zapaljenje nosnih puteva, glavobolju, mučninu, bolove u mišićima i zglobovima, poremećaje vida, gubitak sluha, ginekomastiju, mišićnu slabost, miasteniju gravis, depresiju, dijabetes i druge. Rizik od neželjenih dejstava je veći kod osoba sa određenim faktorima rizika.