Tolucombi – 80mg+12.5mg, blister, 4x7kom · ID 1401004 i trudnoća
Da li se Tolucombi sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Telmisartan, hidrohlortiazid
Tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Tolucombi se ne preporučuje tokom trudnoće i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca, zato što u tom stadijumu trudnoće može ozbiljno da naškodi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Tolucombi se ne preporučuje tokom trudnoće i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca, zato što u tom stadijumu trudnoće može ozbiljno da naškodi bebi.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na telmisartan, hidrohlortiazid ili druge derivate sulfonamida; trudnoća preko 3 meseca; teški problemi sa jetrom (holestaza, bilijarna opstrukcija); teško oboljenje bubrega; niska koncentracija kalijuma ili visoka koncentracija kalcijuma u krvi koja se ne može korigovati; dijabetes sa oslabljenu funkciju bubrega i istovremena primena lekova koji sadrže aliskiren.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate nizak krvni pritisak, oboljenje bubrega ili transplantaciju bubrega, stenoza bubrežnih arterija, oboljenje jetre, oboljenje srca, dijabetes, giht, povišenu koncentraciju aldosterona, sistemski eritemski lupus, ili ako ste imali rak kože ili neočekivane promene na koži. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući angioedem, toksičnu epidermalnu nekrolizu, sepsu. Lek može izazvati poremećaj ravnoteže elektrolita i povećanu osetljivost kože na sunce. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tolucombi u trudnoći
Tolucombi je lek koji sadrži aktivnu supstancu telmisartan, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.