LekZa.comBETA

Tigilin – 50mg, bočica staklena, 10x50mg · JKL 0029804

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Tigilin

Prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

30.410,40 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Tigilin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Komplikovane infekcije kože i mekih tkiva (osim infekcije dijabetesnog stopala); komplikovane intraabdominalne infekcije.

Doziranje

Odrasli: 100 mg inicijalno, zatim 50 mg na 12 sati intravenski 5-14 dana. Deca 8-<12 godina: 1,2 mg/kg na 12 sati do max 50 mg. Adolescenti 12-<18 godina: 50 mg na 12 sati. Doza se prilagođava kod teškog oštećenja jetre (smanjenje za 50%).

Kontraindikacije

Alergija na tigeciklin ili pomoćne supstance; alergija na tetracikline može ukazivati na alergiju na tigeciklin; deca mlađa od 8 godina zbog rizika od trajnih oštećenja zuba.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod sporog zarastanja rana, prethodnog proliva, alergijskih reakcija na tetracikline, problema sa jetrom, opstrukcije žučnih puteva, poremećaja krvarenja ili upotrebe antikoagulansa. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, pankreatitis, prekomerni rast drugih bakterija ili gljivica. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 8 godina.

Interakcije

Može uticati na testove zgrušavanja krvi; može ometati dejstvo kontraceptivnih pilula; pojačava dejstvo imunosupresiva (takrolimus, ciklosporin). Ne mešati sa amfotericin B, diazepam, esomeprazol, omeprazol i rastvorima sa pH iznad 7.

Trudnoća i dojenje

Lek može oštetiti plod. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre primene.

Neželjena dejstva

Česte: mučnina, povraćanje, proliv, apsces, infekcije, smanjena koagulacija, vrtoglavica, iritacije vena, bol u trbuhu, povišeni enzimi jetre, osip, sporo zarastanje rana, glavobolja, zapaljenje pluća, hipoglikemija, sepsa, reakcije na mestu injekcije, niske vrednosti proteina u krvi. Povremene: pankreatitis, žutica, zapaljenje jetre, trombocitopenija. Retke: niske vrednosti fibrinogena. Nepoznate: anafilaktičke reakcije, insuficijencija jetre, Stevens-Johnson sindrom.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tigeciklin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0029804
EAN
8608808190644
Šifra proizvoda
481427
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461298 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Tigilin

Tigilin je lek koji sadrži aktivnu supstancu tigeciklin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tigilin.