Tigeciklin SK i trudnoća
Da li se Tigeciklin SK sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tigeciklin
Prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek može oštetiti plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može oštetiti plod. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na tigeciklin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Moguća alergija kod osoba alergičnih na tetracikline.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod dece mlađe od 8 godina zbog rizika od trajnih oštećenja zuba. Pratiti pacijente sa sporim zarastanjem rana, prethodnim prolivom, alergijama na tetracikline, problemima sa jetrom, holestazom, poremećajima krvarenja ili na antikoagulantnoj terapiji. Pratiti zbog mogućih alergijskih reakcija, pankreatitisa, razvoja drugih bakterijskih infekcija i prekomernog rasta drugih mikroorganizama. Može uticati na rezultate testova zgrušavanja krvi i dejstvo kontraceptivnih tableta. Moguće interakcije sa imunosupresivima (takrolimus, ciklosporin).
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tigeciklin SK u trudnoći
Tigeciklin SK je lek koji sadrži aktivnu supstancu tigeciklin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.