Tigeciklin HF i trudnoća
Da li se Tigeciklin HF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tigeciklin
Prašak za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 10x50mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek može oštetiti plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može oštetiti plod. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre primene leka.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na tigeciklin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka, alergija na antibiotike iz grupe tetraciklina, deca mlađa od 8 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju na sporo zarastanje rana, prethodne neželjene reakcije na tetracikline, probleme sa jetrom, opstrukciju žučnih puteva, poremećaje krvarenja i terapiju antikoagulansima. Pratiti simptome alergijskih reakcija, akutnog pankreatitisa i druge bakterijske infekcije tokom terapije. Moguća je interakcija sa kontraceptivnim tabletama i lekovima za suzbijanje imunskog odgovora.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tigeciklin HF u trudnoći
Tigeciklin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu tigeciklin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.