TETAVAKSAL-T i trudnoća

Da li se TETAVAKSAL-T sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Vakcina protiv tetanusa, adsorbovana

Suspenzija za injekciju; 40i.j.(najmanje)/0.5mL; ampula, 10x0.5mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nije poznato da li vakcina ima teratogene efekte; primena u trudnoći samo ako je neophodno, po mogućstvu u drugom ili trećem trimestru.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nije poznato da li vakcina ima teratogene efekte; primena u trudnoći samo ako je neophodno, po mogućstvu u drugom ili trećem trimestru.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na vakcinu ili pomoćne supstance; umereno do teško akutno oboljenje; Guillain-Barre-ov sindrom u toku 6 nedelja nakon prethodne doze vakcine; Arthus-ov tip reakcije preosetljivosti nakon prethodne doze vakcine; intravenska primena vakcine; osobe sa trombocitopenijom ili poremećajima koagulacije.

Upozorenja i mere opreza

Proceniti zdravstveno stanje pre vakcinacije; pratiti pacijente najmanje 30 minuta nakon primene zbog mogućeg anafilaktičkog šoka; vakcina se ne sme mešati sa drugim vakcinama u istom špricu; kod osoba sa imunodeficijencijom imunski odgovor može biti smanjen; ne koristiti ako je vakcina promenila izgled ili je zamrznuta.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku TETAVAKSAL-T u trudnoći

TETAVAKSAL-T je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv tetanusa, adsorbovana. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.