LekZa.comBETA

Tenofovir disoproxil Viatris – 245mg, boca plastična, 1x30kom · ID 1328540 i trudnoća

Da li se Tenofovir disoproxil Viatris sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Tenofovir

Film tableta; 245mg; boca plastična, 1x30kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Kod dece čije su majke tokom trudnoće uzimale lekove iz grupe nukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NRTI), kao što je lek Tenofovir disoproxil Mylan, korist od zaštite od HIV-a prevazilazi rizike od neželjenih dejstava.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Kod dece čije su majke tokom trudnoće uzimale lekove iz grupe nukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NRTI), kao što je lek Tenofovir disoproxil Mylan, korist od zaštite od HIV-a prevazilazi rizike od neželjenih dejstava.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se uzimati ako ste alergični na tenofovir, tenofovirdizoproksil ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti istovremeno sa lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, tenofoviralafenamid ili adefovir dipivoksil.

Upozorenja i mere opreza

Lek ne umanjuje rizik od prenosa HBV-a. Potrebno je preduzeti mere predostrožnosti. Obavestite lekara ako imate probleme sa bubrezima, kostima ili jetrom. Mogu se javiti ozbiljna neželjena dejstva kao što su laktatna acidoza, oštećenje bubrega, osteonekroza i problemi sa kostima. Pratiti funkciju bubrega i jetre tokom terapije. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom, naročito kod koinfekcije HIV i HBV.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Tenofovir disoproxil Viatris u trudnoći

Tenofovir disoproxil Viatris je lek koji sadrži aktivnu supstancu tenofovir. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.