Targinact – 20mg+10mg, blister, 3x10kom · JKL 1087664
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Targinact
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Tableta sa produženim oslobađanjem; 20mg+10mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Targinact
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje jakog bola koji se može ublažiti samo opioidnim analgeticima; druga linija lečenja sindroma nemirnih nogu kod odraslih koji ne reaguju na dopaminske lekove.
Doziranje
Za lečenje bola kod odraslih, početna doza je 10 mg oksikodon-hidrohlorida i 5 mg nalokson-hidrohlorida na svakih 12 sati. Doza se prilagođava individualno, maksimalna dnevna doza je 160 mg oksikodona i 80 mg naloksona, sa mogućnošću dodatne doze oksikodona do ukupno 400 mg. Za sindrom nemirnih nogu, početna doza je 5 mg oksikodona i 2,5 mg naloksona na svakih 12 sati, maksimalna dnevna doza je 60 mg oksikodona i 30 mg naloksona. Tablete se gutaju cele, sa vodom, na svakih 12 sati, ne smeju se lomiti, žvakati ili drobiti.
Kontraindikacije
Alergija na oksikodon-hidrohlorid, nalokson-hidrohlorid ili pomoćne supstance; depresija disanja; teško oboljenje pluća sa suženjem disajnih puteva (HOBP); plućno srce; teška bronhijalna astma; paralitički ileus neizazvan opioidima; umeren do težak poremećaj funkcije jetre; zloupotreba opioida u prošlosti (za sindrom nemirnih nogu).
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti stariji ili iscrpljeni, sa oštećenjem bubrega ili jetre, teško oštećenje pluća, apneja u snu, miksedem, hipotireoza, Addisonova bolest, psihoza izazvana supstancom, problemi sa žučnom kesom, uvećana prostata, alkoholizam, pankreatitis, poremećaji krvnog pritiska, bolest srca, povreda glave, epilepsija, uzimanje MAO-inhibitora, pospanost ili epizode iznenadnog sna treba da se konsultuju sa lekarom. Tablete se ne smeju lomiti, žvakati ili drobiti. Moguća je tolerancija i zavisnost. Prekid terapije mora biti postepen. Moguća je pojava simptoma obustave. Mogući su problemi sa disanjem tokom spavanja. Nepravilna upotreba može biti smrtonosna. Lek može dati pozitivan doping test. Ne preporučuje se konzumacija alkohola i soka od grejpfruta tokom terapije.
Interakcije
Interakcije sa antidepresivima (citalopram, duloksetin, escitalopram, fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin, venlafaksin) mogu izazvati simptome kao što su nevoljne kontrakcije mišića, uznemirenost, znojenje, drhtanje, povišena telesna temperatura. Istovremena primena sa sedativima (benzodiazepini, hipnotici, anksiolitici), opioidima, lekovima za epilepsiju, anksioznost, depresiju, alergije, psihičke poremećaje može povećati rizik od pospanosti, depresije disanja i kome. Interakcije su moguće i sa lekovima koji utiču na zgrušavanje krvi, makrolidnim antibioticima, azolnim antifungicima, inhibitorima proteaza, cimetidinom, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, kantarionom i hinidinom. Nema očekivanih interakcija sa paracetamolom, acetilsalicilnom kiselinom ili naltreksonom.
Trudnoća i dojenje
Primenu leka tokom trudnoće treba izbegavati. Duža primena može izazvati simptome obustave kod novorođenčeta. Primena tokom porođaja može izazvati depresiju disanja kod novorođenčeta.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju bol u stomaku, otežano pražnjenje creva, proliv, suva usta, mučninu, povraćanje, vrtoglavicu, glavobolju, umor, svrab, osip, znojenje, pospanost. Povremena neželjena dejstva su nervoza, depresija, smanjen krvni pritisak, palpitacije, bol u grudima, alergijske reakcije, epileptični napadi, zavisnost, promene na zubima, euforija, halucinacije, problemi sa disanjem tokom spavanja. Retka neželjena dejstva uključuju ubrzan rad srca, povećanje telesne mase, osip, infekcije, krvarenje desni. Moguća je tolerancija, smanjena osetljivost na bol, poremećaji koordinacije, smanjen seksualni nagon, simptomi obustave, i drugi. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Targinact
Targinact 10mg+5mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg+5mg; blister, 3x10kom
Targinact 40mg+20mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 40mg+20mg; blister, 3x10kom
Targinact 5mg+2.5mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg+2.5mg; blister, 3x10kom
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oksikodon, nalokson.
Targinact
tableta sa produženim oslobađanjem; 10mg+5mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MUNDIPHARMA DC B.V. - Holandija
Targinact
tableta sa produženim oslobađanjem; 40mg+20mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MUNDIPHARMA DC B.V. - Holandija
Targinact
tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg+2.5mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MUNDIPHARMA DC B.V. - Holandija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Targinact
Targinact je lek koji sadrži aktivnu supstancu oksikodon, nalokson. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 20mg+10mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Targinact.