Taita i trudnoća
Aktivna supstanca: Duloksetin
Gastrorezistentna kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primena tokom druge polovine trudnoće može povećati rizik od prevremenog porođaja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lekar će propisati lek samo ako potencijalna korist za majku prevazilazi rizik za plod. Primena tokom druge polovine trudnoće može povećati rizik od prevremenog porođaja. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na duloksetin ili pomoćne supstance; oboljenje jetre; teško oboljenje bubrega; istovremena ili nedavna (do 14 dana) primena inhibitora monoamino-oksidaze (MAOI); istovremena primena fluvoksamina, ciprofloksacina, enoksacina; istovremena primena drugih lekova koji sadrže duloksetin.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju ako imate povišen krvni pritisak, srčano oboljenje, poremećaj krvarenja, rizik od niske vrednosti natrijuma u krvi, oboljenje bubrega, maniju, bipolaran poremećaj, glaukom ili ste na terapiji lekovima koji mogu oštetiti jetru. Mogu se javiti simptomi nemira, seksualne disfunkcije, samoubilačke misli, naročito kod mlađih od 25 godina i dece mlađe od 18 godina. Ne prekidajte terapiju naglo bez konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Taita u trudnoći
Taita je lek koji sadrži aktivnu supstancu duloksetin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.