LekZa.comBETA

Synjardy – 1000mg+12.5mg, blister deljiv na pojedinačne doze, 6x(10x1)kom · JKL 1341804

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Synjardy

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Film tableta; 1000mg+12.5mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 6x(10x1)kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

3.967,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Synjardy

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijabetes melitus tipa 2 kod odraslih pacijenata (18 godina i stariji) koji ne mogu adekvatno kontrolisati bolest primenom samo metformina ili kombinacijom metformina sa drugim lekovima za dijabetes. Može se koristiti i u kombinaciji sa drugim lekovima za dijabetes, uključujući insulin.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno, uz obrok. Lekar prilagođava dozu u zavisnosti od stanja pacijenta i drugih lekova koje pacijent koristi. Tabletu treba progutati celu sa vodom. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na empagliflozin, metformin ili pomoćne supstance; nekontrolisan dijabetes sa teškom hiperglikemijom, mučninom, povraćanjem, prolivom, naglim gubitkom telesne mase, laktatnom acidozom ili ketoacidozom; dijabetesna pretkoma; ozbiljni problemi sa bubrezima; teške infekcije; dehidratacija; lečenje akutne srčane insuficijencije ili nedavni srčani udar; problemi sa jetrom; prekomerna konzumacija alkohola; trudnice i dojilje; stariji od 85 godina koji tek započinju terapiju; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Rizik od laktatne acidoze, naročito kod pacijenata sa smanjenom funkcijom bubrega, nekontrolisanim dijabetesom, teškim infekcijama, dehidratacijom, problemima sa jetrom ili smanjenim snabdevanjem kiseonikom. Prestanak uzimanja leka u slučaju simptoma laktatne acidoze. Potreba za prekidom terapije kod velikih hirurških intervencija, upotrebe kontrastnih sredstava sa jodom, teških infekcija bubrega ili urinarnih traktova. Oprez kod starijih pacijenata, pacijenata sa rizikom od dehidratacije i onih koji uzimaju određene lekove. Moguća pojava dijabetesne ketoacidoze. Potrebno je redovno praćenje funkcije bubrega i stanja pacijenta.

Interakcije

Interakcije sa diureticima, insulinom, derivatima sulfoniluree, lekovima koji menjaju nivo metformina u krvi (verapamil, rifampicin, cimetidin, dolutegravir, ranolazin, trimetoprim, vandetanib, izavukonazol, krizotinib, olaparib), bronhodilatatorima, kortikosteroidima, NSAIL i COX-2 inhibitorima, ACE inhibitorima, antagonistima receptora angiotenzina II, alkoholom, kontrastnim sredstvima sa jodom i lekovima koji sadrže litijum. Potrebno je prilagođavanje doza i praćenje pacijenta.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće jer nije poznato da li lek može naškoditi nerođenom detetu.

Neželjena dejstva

Veoma često: hipoglikemija, mučnina, povraćanje, dijareja, bol u stomaku, gubitak apetita. Često: kandidijaza, pojačano mokrenje, svrab, osip, promena ukusa, žeđ, povišen holesterol, konstipacija. Povremeno: koprivnjača, bol pri mokrenju, smanjena funkcija bubrega, povećan hematokrit. Retko: nekrotizirajući fasciitis perineuma (Furnierova gangrena). Veoma retko: smanjeni nivoi vitamina B12, hepatitis, eritem, tubulointersticijalni nefritis. Hitno: laktatna acidoza, dijabetesna ketoacidoza, teške alergijske reakcije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Synjardy

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metformin, empagliflozin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1341804
EAN
8606103075925
Šifra proizvoda
467610
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02933-22-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Synjardy

Synjardy je lek koji sadrži aktivnu supstancu metformin, empagliflozin. Dostupan je u obliku film tableta; 1000mg+12.5mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 6x(10x1)kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Synjardy.